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Examens en vue du remboursement

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Titre Nom de marque Nom générique Fichiers Domaine thérapeutique Type de recommandation État Date de réception de la demande d’examen Date de publication de la recommendation Numéro de projet
nivolumab Opdivo nivolumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenants (e…Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cancer du poumon non à petites cellules résécable Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0303-000
brexucabtagène autoleucel Tecartus brexucabtagène autoleucel
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et éthique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 leucémie aigüe lymphoblastique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PG0304-000
pegcétacoplan Empaveli pegcétacoplan
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenants (e…Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 hémoglobinurie paroxystique nocturne Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0748-000
finérénone Kerendia finérénone
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 néphropathie chronique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0737-000
vipivotide tétraxétan marqué a... Pluvicto vipivotide tétraxétan marqué au lutétium
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique, éthique et rétroaction des interv…Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cancer de la prostate résistant à la castration au stade métastatique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0297-000
amivantamab Rybrevant amivantamab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cancer du poumon non à petites cellules Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0289-000
olaparib Lynparza olaparib
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenants (e…Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cancer du sein de stade précoce à risque élevé, HER2- et avec mgBRCA Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0299-000
ravulizumab Ultomiris ravulizumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenants (e…Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 syndrome hémolytique et urémique atypique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0740-000
bérotralstat Orladeyo bérotralstat
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 angiœdème héréditaire (AH) Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0723-000
lumasiran Oxlumo lumasiran
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et éthique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 hyperoxalurie primitive de type 1 Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0734-000
axicabtagène ciloleucel Yescarta axicabtagène ciloleucel
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et éthique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 lymphome B diffus à grandes cellules ou du lymphome B de haut grade Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PG0293-000
durvalumab Imfinzi durvalumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenantsRétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire
 cancer des voies biliaires Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0296-000
pembrolizumab Keytruda pembrolizumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenants (e…Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cancer de l’endomètre avancé Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0280-000
anifrolumab Saphnelo anifrolumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenants (e…Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 lupus érythémateux disséminé Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0717-000
dupilumab Dupixent dupilumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 asthme Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0745-000
défériprone Ferriprox défériprone
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenants (e…Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 surcharge en fer causée par les transfusions Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0741-000
bélimumab Benlysta bélimumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenantsRétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 glomérulonéphrite lupique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0746-000
brolucizumab Beovu brolucizumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenants (e…Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 œdème maculaire diabétique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0747-000
dupilumab Dupixent dupilumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenants (e…Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 dermatite atopique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SF0754-000
lemborexant Dayvigo lemborexant
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomiqueRétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire
 insomnie Ne pas rembourser Terminé SR0716-000
pembrolizumab Keytruda pembrolizumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenantsRétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire
 cancer du sein triple négatif Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0295-000
darolutamide Nubeqa darolutamide
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cancer de la prostate métastatique sensible à la castration Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0294-000
tébentafusp Kimmtrak tébentafusp
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 mélanome de l’uvée non résécable ou métastatique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0290-000
édaravone Radicava édaravone
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 sclérose latérale amyotrophique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0727-000
lurbinectédine Zepzelca lurbinectédine
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenants (e…Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cancer du poumon à petites cellules (CPPC) métastatique Ne pas rembourser Terminé PC0281-000

Examens des technologies de la santé

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Titre Description Fichiers Dernière mise à jour Sous-type de projet État Numéro de projet
Les cathéters de type Midline et les cathéters à durée prolongée dans l’administration IV d’antibiotiques
Midline and Extended Dwell Catheters for IV Antibiotics
Examen rapide Terminé RC1505-000
Le port de gants non stériles
Non-Sterile Glove Use
Examen rapide Terminé RC1499-000
La somatropine et la petite taille
Somatropin for Short Stature
Examen rapide Terminé RC1501-000
Le remdésivir (Veklury) dans le traitement de la COVID-19 chez le patient hospitalisé
Revue systématique – septembre 2023Rapport sommaire – septembre 2023
 Examen méthodique Terminé RE0048-000
Le tocilizumab (Actemra) dans le traitement de la COVID-19 chez le patient hospitalisé
Rapport sommaire – septembre 2023Revue systématique – septembre 2023
 Examen méthodique Terminé RE0049-000
Le nirmatrelvir-ritonavir (Paxlovid) dans le traitement de la COVID-19
Revue systématiqueRapports sommaires
 Évaluations des technologies de la santé Terminé HT0042-000
Le remdésivir (Veklury) dans le traitement de la COVID-19 en consultation externe
Revue systématique — septembre 2023Rapports sommaires — septembre 2023
 Évaluations des technologies de la santé Terminé HT0041-000
L’intervalle de remplacement de tubes du circuit de l’appareil de ventilation mécanique
Timing of Ventilator Circuit Tubing Replacement
Examen rapide Terminé RC1498-000
Cancer de la prostate résistant à la castration au stade métastatique (CPRCm) et surexprimant l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA)
Avis de mise en application
 Examen d’une technologie Terminé HC0060-000
La réparation bord à bord par cathéter dans le traitement de la régurgitation tricuspide
La réparation bord à bord par cathéter dans le traitement de la régurgitation t…
 Examen rapide Terminé RC1500-000
Le recours aux traitements par agonistes opioïdes au Canada
Le recours aux traitements par agonistes opioïdes au Canada
 Examen d’une technologie Terminé HC0064-000
Le bilan lipidique chez l’adulte vivant avec des affections chroniques
Lipid Panel Screening for Adults Living With Chronic Conditions
Examen rapide Terminé RC1497-000
Le rapport cout/efficacité du vaccin RSVpreF dans la prévention des conséquences de l’infection par le virus respiratoire syncytial chez le nourrisson
Le rapport cout/efficacité du vaccin RSVpreF dans la prévention des conséquence…
 Examen d’une technologie Terminé HE0044-000
La somatropine dans le traitement du syndrome de Turner
Somatropin for Turner Syndrome
Examen rapide Terminé RC1493-000
La somatropine dans le traitement du déficit en hormone de croissance
Somatropin for Growth Hormone Deficiency
Examen rapide Terminé RC1492-000
La polysomnographie à domicile ou en clinique pour les troubles du sommeil
At-Home Polysomnography Versus In-Clinic Polysomnography for Sleep Disorders
Examen rapide Terminé RC1495-000
Le suivi des enfants et des adolescents après une visite aux urgences en raison d’une tentative de suicide ou d’idées suicidaires
Emergency Care Follow-Up for Children and Adolescents With Suicide Attempts or Ideation
Examen rapide Terminé RC1496-000
Les données probantes sur les soins primaires virtuels
Les données probantes sur les soins primaires virtuels
 Examen d’une technologie Terminé HC0062-000
Examen rapide de la portée des soins virtuels
Examen rapide de la portée des soins virtuels : rapport principal Examen rapide de la portée des soins virtuels : renseignements complémentaires …Examen rapide de la portée des soins virtuels: Summary FiguresCartographieExamen rapide de la portée des soins virtuels : rapport en bref
 Examen de la portée Terminé RE0041-000
L’accès des usagers à leurs résultats d’imagerie médicale par l’entremise de portails pour les patients
L’accès des usagers à leurs résultats d’imagerie médicale par l’entremise de po…
 Service de l’ICIM Terminé CM0004-000
L’injection de plasma riche en plaquettes dans le traitement des tendinopathies chroniques aux membres supérieurs
Platelet-Rich Plasma Injections for Chronic Tendinopathies in the Upper Extremities
Examen rapide Terminé RC1491-000
L’injection de plasma riche en plaquettes dans le traitement de la lombalgie
Platelet-Rich Plasma Injections for Lower Back Pain
Examen rapide Terminé RC1485-000
Le liraglutide dans la prise en charge du diabète de type 2 chez l’enfant et l’adolescent
Liraglutide for Pediatric Patients with Type 2 Diabetes
Synthèse accompagnée d'une évaluation critique Terminé RC1494-000
Le nirsévimab (Beyfortus) dans la prévention du virus respiratoire syncytial chez le nouveau-né et le nourrisson
Le nirsévimab (Beyfortus) dans la prévention du virus respiratoire syncytial ch…
 Examen d’une technologie Terminé HC0059-000
Les interventions de maintien de la normothermie périopératoire dans la prévention de l’infection de la plaie opératoire de césarienne
Perioperative Normothermia Interventions to Prevent Caesarean Section Surgical Site Infection
Synthèse de résumés Terminé RB1673-000

Analyses prospectives

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Projets en cours

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Titre Description Fichiers Dernière mise à jour Gamme de Projet Sous-type de projet État Numéro de projet
L’écrasement des comprimés de buprénorphine-naloxone
Crushed Buprenorphine-Naloxone Tablets
Examen d’une technologie de la santé Examen rapide Terminé RC1570-000
Le point sur l’examen des médicaments — numéro 54
Examen en vue du remboursement Le point sur l'examen des médicaments
Le point sur l’examen des médicaments — numéro 55
Examen en vue du remboursement Le point sur l'examen des médicaments
Les centres de soins d’urgence
Examen d’une technologie de la santé Analyse de l'environnement En cours ES0383-000
L’arthrorise de l’articulation astragalocalcanéenne
Subtalar Joint Arthroereisis
Examen d’une technologie de la santé Examen rapide Terminé RC1568-000
clindamycine combinée au peroxyde de benzoyle et à l'adapalène
Recommandation et motifsobservations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SR0794-000
Myélome multiple
Portée proposée
 Examen en vue du remboursement Algorithmes de financement Ouvert pour rétroaction des parties prenantes PH0086-000
cabozantinib
Proposée du projet
 Examen en vue du remboursement Actif PX0378-000
sotatercept
Recommandation et motifsObservations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SR0828-000
éplontersen
Recommandation et motifsRétroaction des groupes de patients et de cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SR0826-000
talazoparib
Examen en vue du remboursement Retiré PC0316-000
téprotumumab
Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SR0853-001
guselkumab
Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SR0882-000
pertuzumab
Proposée du projet
 Examen en vue du remboursement Actif PX0379-000
trabectédine
Proposée du projet
 Examen en vue du remboursement Actif PX0377-000
Mélanome
Proposée du projet
 Examen en vue du remboursement Algorithmes de financement Ouvert pour rétroaction des parties prenantes PH0072-000
burosumab
Recommandation et motifs observations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SR0818-000
Lymphome B à grandes cellules
Rapport final (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Algorithmes de financement Terminé PH0064-000
lébrikizumab
Recommandation et motifs Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SR0819-000
Le lien entre la prise d’opioïdes et le risque de diverticulite
Le lien entre la prise d’opioïdes et le risque de diverticulite (en anglais)Rapport sommaire finalProtocole final (en anglais)
 Examen d’une technologie de la santé Étude d’observation Terminé OS0001-000
aflibercept, 8 mg/0,07 ml
Recommandation et motifs observations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique, pharmacoéconomique, éthique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SR0813-000
tériflunomide
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rapport combiné document supplémentaire – Version finale (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)Observations des patients, des cliniciens et d'industrie (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SX0752-000
évérolimus
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)Observations et rétroaction des patients, des cliniciens et de l'industrie (en …
 Examen en vue du remboursement Terminé SX0836-000
mépolizumab
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Observations des patients et des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SX0839-000
fumarate de diméthyle
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rapport combiné document supplémentaire – Version finale (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)Observations des patients, des cliniciens et d'industrie (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SX0751-000