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Nom de marque Nom générique Fichiers Domaine thérapeutique Type de recommandation État Date de réception de la demande d’examen Date de publication de la recommendation Numéro de projet
Retevmo selpercatinib
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cancer de la thyroïde Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0274-000
Breyanzi lisocabtagène maraleucel
Recommandation et motifsRapport combiné – clinique, pharmacoéconomique, éthique et observations des par…Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 lymphome à  grandes cellules B réfractaire ou en rechute Remboursement sous critères cliniques ou conditions Actif PG0258-000
Lenvima et Keytruda lenvatinib et pembrolizumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 adénocarcinome à cellules rénales avancé ou métastatique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0268-000
Oxervate cénégermine
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomiqueRétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire
 kératite neurotrophique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0704-000
Vyndaqel tafamidis
Recommandation et motifsRapport sur la nouvelle indication (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 amylose à  transthyrétine Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SF0722-000
Trikafta élexacaftor/tézacaftor/ivacaftor et ivacaftor
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 fibrose kystique avec mutation delta-F508 du gène CFTR, chez l’enfant de 6 ans ou plus Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0710-000
Firdapse amifampridine (phosphate d')
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 syndrome myasthénique de Lambert-Eaton chez les adultes Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0664-000
HyQvia immunoglobuline humaine et hyaluronidase humaine recombinante
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomiqueRétroaction des groupes de patientsRétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire
 Déficit immunitaire humoral Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé ST0695-000
Rinvoq upadacitinib
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 dermatite atopique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Actif SR0685-000
Libtayo cémiplimab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cancer du poumon non à  petites cellules Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0262-000
Osphena ospémifène
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des cliniciens sur les recommandations provisoire (en anglais)
 dyspareunie, sècheresse vaginale Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0709-000
Retevmo selpercatinib
Recommendation and ReasonsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire
 cancer du poumon non à petites cellules avec fusion du gène RET Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0261-000
Qinlock riprétinib
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 tumeurs stromales gastro-intestinales Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0265-000
Intrarosa prastérone
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 atrophie vulvovaginale postménopausique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0707-000
Zemaira Inhibiteur de l'alpha1-protéinase (humain)
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 déficit grave en inhibiteur de l’alpha1-protéinase Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé ST0702-000
Tavalisse fostamatinib
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 thrombopénie immune chronique Ne pas rembourser Terminé SR0701-000
Bimzelx bimékizumab
Recommandation et motifs : Mise à jour (en anglais)Recommandation et motifs : Rapport originalRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 psoriasis en plaques modéré ou grave Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0698-000
Pemazyre pémigatinib
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 Cholangiocarcinome Ne pas rembourser Terminé PC0252-000
Lorbrena lorlatinib
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cancer du poumon non à  petites cellules localement avancé ou métastatique ALK positif Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0249-000
Ngenla somatrogon
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 Déficit en hormone de croissance Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0683-000
Myinfla colchicine
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 évènements athérothrombotiques associés à la coronaropathie Ne pas rembourser Terminé SR0691-000
Adtralza tralokinumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction du clinicien (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 dermatite atopique Ne pas rembourser Terminé SR0689-000
Opdivo nivolumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 adénocarcinome de l’estomac, de l’œsophage ou de la jonction œsogastrique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0259-000
Libtayo cémiplimab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 carcinome basocellulaire Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0260-000
Ultomiris ravulizumab
Recommandations et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 hémoglobinurie paroxystique nocturne Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0700-000

Examens des technologies de la santé

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Titre Description Fichiers Dernière mise à jour Sous-type de projet État Numéro de projet
L’accès aux données sur l’innocuité et l’efficacité des médicaments
L’accès aux données sur l’innocuité et l’efficacité des médicaments (en anglais…
 Examen d’une technologie Terminé HC0029-000
Le dosage du cuivre et de la céruloplasmine chez l’enfant ayant un retard global du développement et une déficience intellectuelle
Le dosage du cuivre et de la céruloplasmine chez l’enfant ayant un retard globa…
 Examen rapide Terminé RC1467-000
Les soutiens communautaires auprès des personnes atteintes de tuberculose
Les soutiens communautaires auprès des personnes atteintes de tuberculose
 Examen d’une technologie Terminé HC0051-000
Transition from alteplase (tPA) to tenecteplase (TNK) for thrombolysis for acute ischemic stroke
Notes sur les politiques En cours CY0015-000
Le traitement et la prise en charge du syndrome post-COVID-19 – Examen rapide évolutif de la portée
Examen de la portée Examen évolutif RE0040-000/RE0040-004
Le bévacizumab dans le traitement de la radionécrose cérébrale
Le bévacizumab dans le traitement de la radionécrose cérébrale
 Examen rapide Terminé RC1465-000
Les sous-types du syndrome post-COVID-19
Les sous-types du syndrome post-COVID-19
 Examen d’une technologie Terminé HC0035-000
Projet d’apprentissage sur le gliome chez l’enfant
Le gliome de faible degré de malignité chez l’enfant – Documentation pour les r…Le gliome de faible degré de malignité chez l’enfant – Rapport sur les méthodes…Le gliome de faible degré de malignité chez l’enfant – Rapport sur les leçons t…Scientific Poster
 Examen d’une technologie Actif HM0001-000
L’oseltamivir dans la prévention de la grippe chez les personnes résidant en établissement de soins de longue durée
L’oseltamivir dans la prévention de la grippe chez les personnes résidant en ét…
 Examen rapide Terminé RC1464-000
L’octréotide à action prolongée et l’évérolimus dans le traitement du méningiome récidivant
L’octréotide à action prolongée et l’évérolimus dans le traitement du méningiom…
 Examen rapide Terminé RC1462-000
L’indice de masse corporelle comme mesure de l’obésité et critère d’admissibilité à une intervention chirurgicale
L’indice de masse corporelle comme mesure de l’obésité et critère d’admissibili…
 Examen d’une technologie Terminé HC0048-000
Les options de traitement du syndrome VEXAS
Les options de traitement du syndrome VEXAS
 Examen rapide Terminé RC1460-000
La préparation de fer administrée par voie intraveineuse dans le cadre d’une intervention chirurgicale non urgente : mise à jour 2022
La préparation de fer administrée par voie intraveineuse dans le cadre d’une in…
 Examen rapide Terminé RC1457-000
Les programmes de soutien par des pairs et la santé mentale chez les jeunes
Les programmes de soutien par des pairs et la santé mentale chez les jeunes - É…Protocole du projetÉtudes retenues
 Évaluations des technologies de la santé Terminé HT0036-000
Le raltitrexed chez les patients atteints d’un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
Le raltitrexed chez les patients atteints d’un déficit en dihydropyrimidine dés…
 Terminé RC1463-000
L’exérèse totale du mésorectum par voie transanale dans le cancer du rectum chez l’adulte
L’exérèse totale du mésorectum par voie transanale dans le cancer du rectum che…
 Examen rapide Terminé RC1459-000
La liposuccion dans la prise en charge du lymphœdème
La liposuccion dans la prise en charge du lymphœdème
 Examen rapide Terminé RC1458-000
L’alimentation par voie orale chez le prématuré recevant une assistance respiratoire
L’alimentation par voie orale chez le prématuré recevant une assistance respira…
 Examen rapide Terminé RC1461-000
La planification des soins de santé en milieu rural – Cadres et initiatives
La planification des soins de santé en milieu rural – Cadres et initiatives
 Évaluations des technologies de la santé Terminé HC0044-000
Le complexe fer-isomaltoside destiné à l’administration intraveineuse chez le patient ayant une carence en fer qui subit une intervention chirurgicale non urgente
Le complexe fer-isomaltoside destiné à l’administration intraveineuse chez le p…
 Examen rapide Terminé RC1456-000
Evusheld dans le traitement de la COVID-19 de forme légère ou modérée
Evusheld dans le traitement de la COVID-19 de forme légère ou modérée
 Examen d’une technologie Terminé HC0041-000
L’azacitidine dans le traitement de la leucémie aigüe myéloblastique
L’azacitidine dans le traitement de la leucémie aigüe myéloblastique
Examen d’une technologie Terminé HC0036-000
La surveillance continue du glucose par lecture en temps réel – examen des lignes directrices
La surveillance continue du glucose par lecture en temps réel – examen des lign…
 Terminé RC1449-000
Stratégies de traitement du dysfonctionnement sexuel associé aux psychotropes
Stratégies de traitement du dysfonctionnement sexuel associé aux psychotropes
 Examen rapide Terminé RC1455-000
Le test cutané à la tuberculine différé
Le test cutané à la tuberculine différé
 Examen rapide Terminé RC1452-000

Analyse Prospective

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Projets en cours

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Titre Description Fichiers Dernière mise à jour Gamme de Projet Sous-type de projet État Numéro de projet
L’utilisation d’antipsychotiques injectables à action prolongée
Examen d’une technologie de la santé Examen d’une technologie En cours HC0098-000
Le point sur l’examen des médicaments — numéro 52
Examen en vue du remboursement Le point sur l'examen des médicaments
épcoritamab
Recommandation et motifs Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PC0334-000
rivaroxaban
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance médicaments (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SX0750-000 - SR0750-000
eltrombopag
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des parties prenantes (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SX0777-000
évérolimus
Recommandation provisoire (En anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (En anglais)Rétroaction des intervenants (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SX0814-000
nab-paclitaxel
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PX0360-000
nab-paclitaxel
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PX0354-000
nab-paclitaxel
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (En anglais)Rapport combiné clinique, pharmacoéconomique (en anglais)rétroaction des parties prenantes (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PX0348-000
panitumumab
Recommandation et motifs (En anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (En anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais) Rétroaction des parties prenantes (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PX0333-000
pembrolizumab
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (en anglais)Rapport combiné clinique, pharmacoéconomique (en anglais)rétroaction des parties prenantes (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PX0346-000
nivolumab et ipilimumab
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (en anglais)Rapport combiné clinique, pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PX0347-000
bévacizumab et lomustine
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Stakeholder Input - Clinicians (en anglais)Stakeholder Input - Industry (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PX0318-000
Examen des lignes directrices sur le bupropion dans le traitement de la dépression
Review of Guidelines on Bupropion for Depression
Examen d’une technologie de la santé Examen rapide Terminé RC1558-000
Les agonistes du récepteur du GLP-1 et l’automutilation
Examen d’une technologie de la santé Étude d’observation Actif OS0009-000
rélugolix
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoireobservations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PC0342-000
L’administration précoce de médicaments biologiques dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin
Early Biologic Treatment for Inflammatory Bowel Disease
Examen d’une technologie de la santé Examen rapide Terminé RC1552-000
La gabapentine dans la prévention des crises épileptiques
Gabapentin for Seizures
Examen d’une technologie de la santé Examen rapide Terminé RC1557-000
tramétinib
Proposée du projet
 Examen en vue du remboursement Actif PX0372-000
L’utilisation des inhibiteurs de PCSK9 dans le traitement de l’hypercholestérolémie familiale
Examen d’une technologie de la santé Examen d’une technologie Actif HC0094-000
baricitinib
Recommandation et motifsobservations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SR0843-000
rozanolixizumab
Rétroaction des groupes de patients et de cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SR0846-000
Les technologies CRISPR pour l’édition génique in vivo et ex vivo Notre analyse prospective vise à fournir une vue d'ensemble des technologies CRISPR et de leur rôle actuel et potentiel dans les soins de santé.
Rapport final (En anglais)
 Analyse prospective Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EH00127-000-HC0092-000
La gestion des voies respiratoires en cas d’urgence en milieu extrahospitalier
Airway Management in Out-of-Hospital Emergencies
Examen d’une technologie de la santé Examen rapide Terminé RC1555-000
datopotamab déruxtécan
Examen en vue du remboursement Annulé PC0384-000