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Titre Nom de marque Nom générique Fichiers Domaine thérapeutique Type de recommandation État Date de réception de la demande d’examen Date de publication de la recommendation Numéro de projet
cannabidiol Epidiolex cannabidiol
Recommandation et motifs observations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 crises épileptiques associées à la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0798-000
dostarlimab Jemperli dostarlimab
Recommandation et motifsobservations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 cancer de l'endomètre Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0325-000
cémiplimab Libtayo cémiplimab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)Rétroaction des groupes de patients et de cliniciens (en anglais)
 cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique (première intention) Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0331-000
maralixibat Livmarli maralixibat
Recommandation et motifs Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 syndrome d’Alagille Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0780-000
infliximab Remsima infliximab
Recommandation et motifsobservations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Rectocolite hémorragique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0816-001
infliximab Remsima infliximab
Recommandation et motifsobservations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 Maladie de Crohn Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0816-000
inclisiran Leqvio inclisiran
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)Observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 hypercholestérolémie primaire Ne pas rembourser Terminé SR0791-001
étranacogène dézaparvovec Hemgenix étranacogène dézaparvovec
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)Rétroaction des groupes de patients et de cliniciens (en anglais)
 hémophilie B Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SG0805-000
évérolimus N/A évérolimus
Recommandation provisoire (En anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (En anglais)Rétroaction des intervenants (en anglais)
 Angiomyolipome rénal associé à la sclérose tubéreuse de Bourneville Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SX0814-000
panitumumab N/A panitumumab
Recommandation et motifs (En anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (En anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais) Rétroaction des parties prenantes (en anglais)
 Cancer colorectal métastatique du côté gauche Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PX0333-000
cannabidiol Epidiolex cannabidiol
Recommandation et motifs Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0800-000
cannabidiol Epidiolex cannabidiol
Recommandation et motifsObservations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 syndrome de Dravet (SD) Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0799-000
nirmatrelvir-ritonavir Paxlovid nirmatrelvir-ritonavir
Recommandation et motifsobservations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 COVID-19 légère ou modérée, traitement Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0808-000
téclistamab Tecvayli téclistamab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Myélome multiple réfractaire ou en rechute Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0332-000
drospirénone Slynd drospirénone
Recommandation et motifsRapport combiné – clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 Contraceptif oral Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0806-000
ravulizumab Ultomiris ravulizumab
Recommandation et motifs observations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)
 Trouble du spectre de la neuromyélite optique (TSNMO) Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0785-000
fidanacogène élaparvovec Beqvez fidanacogène élaparvovec
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, éthique et pharmacoéconomiqueRétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire
 Hémophilie B Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SG0802-000
sotorasib Lumakras sotorasib
Recommandation et motifsobservations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 CPNPC avancé porteur de la mutation G12C du gène KRAS Ne pas rembourser Terminé PC0300-000
trifluridine et tipiracil Lonsurf trifluridine et tipiracil
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais) Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cancer colorectal métastatique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0330-000
tréosulfan Trecondyv tréosulfan
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, éthique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 Traitement de conditionnement précédant une greffe de cellules souches contre la leucémie aigüe myéloblastique (LAM) ou le syndrome myélodysplasique (SMD) Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0324-000
bélumosudil Rezurock bélumosudil
Recommandation et motifs Rapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenants (e…Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 maladie du greffon contre l’hôte Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0789-000
odévixibat Bylvay odévixibat
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et éthique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cholestase intrahépatique progressive familiale Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0788-000
nivolumab et rélatlimab Opdualag nivolumab et rélatlimab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenants (e… Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 mélanome non résécable ou métastatique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0329-000
glofitamab Columvi glofitamab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais) Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 lymphome B diffus à grandes cellules réfractaire ou récidivant Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0320-000
niraparib et acétate d’abiraté... Akeega niraparib et acétate d’abiratérone
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et rétroaction des intervenants (e…Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm) Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0326-000

Examens des technologies de la santé

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Titre Description Fichiers Dernière mise à jour Sous-type de projet État Numéro de projet
Les intervalles entre les dosages de la tryptase
Retesting Intervals for Tryptase
Examen rapide Terminé RC1546-000
Les inhibiteurs de BRAF et de MEK dans le traitement des métastases cérébrales du mélanome actives ou symptomatiques
BRAF and MEK Inhibitors for Active or Symptomatic Melanoma Brain Metastasis
Examen rapide Terminé RC1549-000
La thérapie auditive verbale chez les enfants malentendants
Auditory Verbal Therapy for Children with Hearing Loss
Examen rapide Terminé RC1542-000
Optimal installation of DI equipment
En cours CM0013-000
Appraisal of RWE submitted for health technology assessment
En cours MG0028-000
PET-CT Comparisons 2020-2024
En cours CM0006-000
Cystic Fibrosis
En cours HM0005-000
L'efficacité et l'innocuité des traitements contre la gonorrhée sans complication
L'efficacité et l'innocuité des traitements contre la gonorrhée sans complicati…Rapport sommaire (en anglais)
 Terminé RD0070-000
Newborn screening - Drugs for Rare Diseases Strategy
Examen d’une technologie En cours HC0079-000
Methodology for Ethics Analysis in Pharmaceutical Reimbursement Reviews
En cours MG0027-000
La supplémentation en choline chez les nourrissons, les enfants et les personnes enceintes
Choline Supplementation for Infants, Children, and Pregnant People
Examen rapide Terminé RC1531-000
Les interférons, l’acétate de glatiramère et la minocycline dans le traitement de la sclérose en plaques cyclique et du syndrome clinique isolé
Interferons, Glatiramer Acetate, and Minocycline for Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis and Clinically Isolated Syndrome
Examen rapide Terminé RC1540-000
Le nabilone dans le traitement de la douleur chronique non cancéreuse
Nabilone for Chronic Non-Cancer Pain
Examen rapide Terminé RC1539-000
L’infliximab dans la prise en charge des effets toxiques liés aux traitements par des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire
Infliximab for Immune Checkpoint Inhibitor Therapy-Related Toxicities
Examen rapide Terminé RC1536-000
Les intervalles entre les analyses de laboratoire L’Agence des médicaments du Canada s’est associée à Choisir avec soin pour former un groupe d’expertise pluridisciplinaire mandaté de proposer des recommandations sur les intervalles entre les analyses de laboratoire concernant cinq tests fréquemment répétés par les hôpitaux.
Rapports d'orientation Final (en anglais)Examens des technologies - Les intervalles entre les analyses de laboratoire (e…Guide pratique – Anticorps antinucléaires (en anglais)Guide pratique – Hémoglobine A1C (en anglais)Guide pratique – Lipase (en anglais)Guide pratique – Électrophorèse des protéines sériques (en anglais)Guide pratique – Thyréostimuline (en anglais)
 Examen d’une technologie Terminé HC0078-000
Les modèles bayésiens hiérarchiques d’essais paniers dans le cadre de l’évaluation économique
Les modèles bayésiens hiérarchiques d’essais paniers dans le cadre de l’évaluat…
 Examen d’une technologie Terminé MH0020-000
L’alemtuzumab, la cladribine, le fingolimod et le natalizumab dans le traitement de première intention de la sclérose en plaques cyclique très active chez l’adulte
Rapports définitifs (en anglais)Protocole du projet (en anglais)
 Évaluations des technologies de la santé Terminé HT0038-000
Le dépistage néonatal de l’infection congénitale à cytomégalovirus au Canada L’infection congénitale à cytomégalovirus (icCMV) est une des principales causes de perte auditive chez l’enfant. Ce rapport présente un résumé sur le dépistage néonatal de l’icCMV au Canada, indique si ce dépistage est offert dans chaque province et territoire et, le cas échéant, s’il s’agit d’un dépistage systématique ou ciblé, et ce, à partir de renseignements du domaine public.
Rapport final (En anglais)
 Notes sur les politiques Terminé CY0016-000
Le dépistage néonatal de l’infection congénitale à cytomégalovirus
Le dépistage néonatal de l’infection congénitale à cytomégalovirus
 Examen rapide Terminé RC1533-000
Exploration du risque suicidaire et du risque d’automutilation associé aux agonistes du récepteur du peptide-1 de type glucagon
Les agonistes du récepteur du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) sont utilisés …Rapport sommaire – Version définitive
 Examen d’une technologie Terminé HC0087-000
L’utilisation d’appareils d’IRM et de TDM en imagerie privés au Canada (2021-2023)
L’utilisation d’appareils d’IRM et de TDM en imagerie privés au Canada (2021-20…
 Service de l’ICIM Terminé CM0010-000
Les volumes d’échographies générales par échographiste en une journée de travail de huit heures
Les volumes d’échographies générales par échographiste en une journée de travai…
 Service de l’ICIM Terminé CM0012-000
L’utilisation du nirmatrelvir-ritonavir et du remdésivir en milieu extrahospitalier au Canada
Rapport définitif, avril 2024Rapport sommaire, avril 2024
 Examen d’une technologie Terminé HC0069-000
L’efficacité et l’innocuité du recours prolongé à l’omalizumab dans le traitement de l’urticaire chronique idiopathique
Rapports final (en anglais)Final Summary ReportProtocole du projet (en anglais)
 Examen méthodique Actif RE0043-000
Les inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 dans le traitement du diabète de type 2
Examen d’une technologie Annulé HC0049-000

Analyses prospectives

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Titre Description Fichiers Dernière mise à jour Sous-type de projet État Numéro de projet
Une synthèse des méthodes de dépistage de la COVID-19
Une synthèse des méthodes de dépistage de la COVID-19 (en anglais)
 Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé EH0090-000
De nouveaux dispositifs de thrombectomie mécanique conçus pour traiter la thromboembolie veineuse
en0023-mechanical-thrombectomy-devices-article.pdf
Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EN0023-000
La ventilation non effractive au moyen de casques dans la prise en charge de la détresse respiratoire aigüe attribuable à la COVID-19
La ventilation non effractive au moyen de casques dans la prise en charge de la…
 Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EN0020-000
Les systèmes robotisés pour désinfecter les surfaces dans les chambres d’hôpital et autres milieux de soins
en0018-robotic-systems-for-disinfecting-surfaces.pdf
Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EN0018-000
Une salle d’attente virtuelle? Des technologies limitant les contacts tout en assurant le cheminement des patients dans les milieux cliniques
en0019-topic1.pdf
Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EN0019-000
Les technologies pour atténuer les effets néfastes de l’isolement social chez les personnes âgées en milieu de soins de longue durée
Les technologies pour atténuer les effets néfastes de l’isolement social chez l…
 Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EN0024-000
Les technologies à base de sel pour freiner la propagation du coronavirus
Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EN0017-000
Les tests au point de service fondés sur des biomarqueurs dans l’évaluation du traumatisme crânien léger
Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé EH0084-000
La purification sanguine par adsorption visant à atténuer le choc cytokinique chez les cas graves de COVID-19
Évaluations des technologies de la santé Terminé EN0017-000
Tour d’horizon des technologies de la santé, numéro 26
EN0016-000
Les tests salivaires de détection de l’infection active au coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère
Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EN0017-000
La recherche de contacts pour le virus SARS-CoV-2
Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EN0017-000
Tour d’horizon des technologies de la santé — numéro 27
EN0017-000
Tour d’horizon des technologies de la santé, numéro 27
EN0017-000
Les dispositifs d’échographie connectés à un téléphone intelligent
Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé Eh0079-000
La détection précoce de l’accident vasculaire cérébral ischémique
Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé EH0080-000
Les valves endobronchiques dans le traitement de l’emphysème grave
Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé EH0083-000
Les petites molécules antagonistes des récepteurs du peptide lié au gène de la calcitonine dans le traitement actif de la migraine
Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé EH0081-000
Le lasmiditan dans le traitement actif de la migraine
Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé EH0082-000
Compilation d’analyses prospectives — 2019
Compilation Terminé ER0008-000
Traitements peu effractifs des symptômes des voies urinaires basses causés par l’hyperplasie bénigne de la prostate
Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé EH0078-000
Tour d’horizon des technologies de la santé — numéro 26
Terminé EN0016-000
La radiothérapie guidée par l’imagerie par résonnance magnétique (IRM) : simulateur-IRM et IRM-linac
Terminé EH0074-000
L’inclisiran, petit ARN interférent pour traiter l’hypercholestérolémie
Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé EH0076-000
Tour d’horizon des technologies de la santé — numéro 25
EN0015-000

Projets en cours

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Titre Description Fichiers Dernière mise à jour Gamme de Projet Sous-type de projet État Numéro de projet
pégunigalsidase alfa
Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Reçu SR0872-000
carboximaltose ferrique
Recommandation et motifsRétroaction des groupes de patients et de cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SR0842-000
spésolimab
Recommandation et motifsobservations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SR0844-000
faricimab
Recommandation et motifs (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SR0832-000
exagamglogène autotemcel
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)Rétroaction des groupes de patients et de cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SG0830-000
exagamglogène autotemcel
Recommandation et motifsRétroaction des groupes de patients et de cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SG0831-000
daratumumab
Recommandation et motifs provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif PC0388-000
trastuzumab déruxtécan
Recommandation provisoire (en anglais)Observations et rétroaction des patients e tdes cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif PC0367-000
L’utilisation d’antidiabétiques pendant la grossesse
L’utilisation d’antidiabétiques pendant la grossesseRapport sommaire (En anglais)
 Examen d’une technologie de la santé Examen d’une technologie Actif HC0083-000 — OS0007-000
Aripiprazole
Portée proposée
 Examen en vue du remboursement Reçu SX0756-000
cancer du poumon
Rapport final (En anglais)
 Examen en vue du remboursement Algorithmes de financement Terminé PH0071-000
myélofibrose
Rapport final (En anglais)
 Examen en vue du remboursement Algorithmes de financement Terminé PH0069-000
fruquintinib
Recommandation et motifsobservations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PC0352-000
roflumilast
Examen en vue du remboursement en attente SR0887-000
tramétinib
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Observations des patients, des cliniciens et d'industrie (en anglais)Rapport combiné document supplémentaire – Version finale (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PX0372-000
ribociclib
observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif PC0395-000
pémigatinib
Recommandation et motifs provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif PC0391-000
blinatumomab
Recommandation et motifs provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif PC0365-000
durvalumab, carboplatine, paclitaxel
Recommandation et motifs provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif PC0366-000
trastuzumab déruxtécan
Examen en vue du remboursement en attente PC0401-000
carcinome urothélial
Rapport final (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Algorithmes de financement Terminé PH0070-000
Les cathéters de type Midline et l’administration de traitements par perfusion intraveineuse
Midline Catheters for Administering Intravenous Infusion Therapy
Examen d’une technologie de la santé Examen rapide Terminé RC1572-000
ciltacabtagène autoleucel
Recommandation et motifsRapport combiné des clinique, des pharmacoéconomique et d'éthique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PG0361-000
lisocabtagène maraleucel
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PG0358-000
Les inhibiteurs du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) dans la prophylaxie de la migraine
Protocole du projet (en anglais)Rapport final (en anglais)Rapport sommaire (En anglais)
 Examen d’une technologie de la santé Examen d’une technologie Terminé HC0081-000