Dernière mise à jour : 30 octobre 2024
Détails
FichiersNom générique:
nivolumab et ipilimumab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
mélanome (peau)
Fabricant:
N/A
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
N/A
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PX0347-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
S.O.
Type de demande:
Demande non reçue
Grille tarifaire:
en attente
Indications:
En combinaison dans le traitement de première intention du mélanome avancé (inopérable ou métastatique) chez l’adulte dont la maladie a progressé pendant un traitement adjuvant ciblant PD-1 ou dans les 6 mois suivants.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 9 nov 2023 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 8 jan 2024 |
| Appel de rétroaction du secteur privé – en cours | 9 nov 2023 |
| Appel de rétroaction du secteur privé – terminé | 8 jan 2024 |
| Demande d’évaluation reçue | 24 oct 2023 |
| Début de l’examen | 25 oct 2023 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 10 mai 2024 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 6 juin 2024 |
| Fin de la période de rétroaction | 20 juin 2024 |
| Publication de la recommandation finale | 1 Aoû 2024 |
| Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada | 1 Aoû 2024 |
Fichiers
Dernière mise à jour : 30 octobre 2024