Dernière mise à jour : 30 octobre 2024
Détails
FichiersNom générique:
rivaroxaban
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
évènements thromboemboliques veineux
Fabricant:
N/A
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
N/A
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SX0750-000 - SR0750-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Biosimilaire:
Non
Type de demande:
Demande non reçue
Grille tarifaire:
S.O
Indications:
Dans le traitement des évènements thromboemboliques veineux (ETV) et la prévention de la récurrence d’ETV chez les nouveau-nés à terme, les nourrissons, les jeunes enfants, les enfants et les adolescents (moins de 18 ans) après au moins cinq jours d’une anticoagulothérapie parentérale initiale.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 14 Juil 2022 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 2 Sep 2022 |
| Clarification: - No patient input submission received | |
| Appel de rétroaction du secteur privé – en cours | 14 Juil 2022 |
| Appel de rétroaction du secteur privé – terminé | 2 Sep 2022 |
| Début de l’examen | 12 oct 2022 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 24 Aoû 2023 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | - |
| Fin de la période de rétroaction | 6 oct 2023 |
| Publication de la recommandation finale | 30 oct 2023 |
| Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada | 21 Sep 2023 |
Fichiers
Dernière mise à jour : 30 octobre 2024