Dernière mise à jour : 22 octobre 2024
Détails
État du projet:
Actif
Gamme de produits:
Examen d’une technologie de la santé
Sous-type de projet :
Examen d’une technologie
Numéro de projet :
HC0094-000
Expected finish date:
L’hypercholestérolémie familiale est un trouble génétique causé par des mutations homozygotes ou hétérozygotes des gènes codant pour le récepteur des lipoprotéines de basse densité (cholestérol LDL), l’apolipoprotéine B, ou la proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 (PCSK9). Ce trouble se caractérise par des taux très élevés de cholestérol LDL et est associé à un risque accru d’athérosclérose cardiovasculaire d’apparition précoce.
Dans le cadre de cette demande, nous effectuerons une étude d’utilisation des médicaments portant sur les anticorps monoclonaux inhibiteurs de PCSK9, soit l’évolocumab et l’alirocumab, et visant à définir leur utilisation au Canada et les caractéristiques des patients recevant ces médicaments.
Dernière mise à jour : 22 octobre 2024