Dernière mise à jour : 18 septembre 2024
Détails
FichiersNom générique:
cémiplimab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique (première intention)
Fabricant:
sanofi-aventis Canada Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Libtayo
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0331-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Poumon
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Libtayo (cémiplimab pour injection) en combinaison avec une chimiothérapie à base de sel de platine dans le traitement de première intention, chez l'adulte dont les tumeurs sont exemptes d'aberration des gènes EGFR, ALK ou ROS1, du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), dans l'un ou l'autre des cas suivants : - CPNPC localement avancé chez un patient non admissible à la résection chirurgicale ou à la chimioradiothérapie définitive; - CPNPC métastatique.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
Libtayo (cémiplimab pour injection) • en combinaison avec une chimiothérapie à base de sel de platine dans le traitement de première intention, chez l'adulte dont les tumeurs sont exemptes d'aberration des gènes EGFR, ALK ou ROS1, du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), dans l'un ou l'autre des cas suivants : - CPNPC localement avancé chez un patient non admissible à la résection chirurgicale ou à la chimioradiothérapie définitive; - CPNPC métastatique.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 16 Aoû 2023 |
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Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 10 oct 2023 |
Clarification: - Patient input submission received from Canadian Cancer Survivor Network, Lung Cancer Canada - Patient Group, and Lung Health Foundation / The Ontario Lung Association | |
Demande d’évaluation reçue | 27 Sep 2023 |
Acceptation de la demande | 13 oct 2023 |
Début de l’examen | 16 oct 2023 |
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur | 17 jan 2024 |
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 29 jan 2024 |
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur | 1 Mar 2024 |
Réunion du comité d’experts (initiale) | 13 Mar 2024 |
Recommandation provisoire transmise au promoteur | 26 Mar 2024 |
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 4 avr 2024 |
Fin de la période de rétroaction | 18 avr 2024 |
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance | 2 mai 2024 |
Publication de la recommandation finale | 21 mai 2024 |
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS | 16 mai 2024 |
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS | 18 Sep 2024 |
Fichiers
Dernière mise à jour : 18 septembre 2024