Dernière mise à jour : 03 avril 2025
Quiconque peut chercher, consulter, télécharger ou imprimer gratuitement les rapports à des fins non commerciales ou à des fins de recherche ou d’étude, pourvu que le contenu soit utilisé tel quel et que l’Agence des médicaments du Canada soit dument mentionnée.
En outre, tous les examens en vue du remboursement, qu’ils portent sur un médicament, un produit de protéines plasmatiques ou une thérapie cellulaire ou génique, prévoient des périodes d’observations et de rétroaction des groupes de patients et de cliniciens. Appels d’observations et de rétroaction en cours
Nom de marque Trier par ordre décroissant | Nom générique | Domaine thérapeutique | Type de recommandation | État du projet | Date de réception de la demande d’examen | Date de publication de la recommandation |
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Kalydeco | Ivacaftor | Cystic Fibrosis, CFTR gating mutations | Ajouter à la liste avec critère(s)/sous certaines conditions | Terminé | ||
Kanuma | sebelipase alfa | Déficit en lipase acide lysosomique | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Kazano | Alogliptine alliée à metformine | Diabetes mellitus, type 2 | Ne pas ajouter à la liste de médicaments couverts | Terminé | ||
Kerendia | finérénone | néphropathie chronique | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Kesimpta | ofatumumab | sclérose en plaques cyclique | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Kevzara | sarilumab | Arthritis, Rheumatoid | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Keytruda | Pembrolizumab | MUC First line | Ne pas rembourser | Terminé | ||
Keytruda | Pembrolizumab | Melanoma Adjuvant Treatment | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Keytruda | Pembrolizumab | Squamous NSCLC | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Keytruda | pembrolizumab | Cancer gastro-intestinal | L’Agence des médicaments du Canada n’est pas en mesure d’émettre de recommandation, car le fabricant n’a pas présenté de demande | Dossier non ouvert | ||
Keytruda | pembrolizumab | cancer du sein triple négatif | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Keytruda | pembrolizumab | cancer à cellules rénales, traitement d'appoint | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Keytruda | pembrolizumab | traitement d’appoint du mélanome | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Keytruda | pembrolizumab | cancer du sein triple négatif | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Keytruda | pembrolizumab | cancer du col de l'utérus récurrent ou métastatique | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Keytruda | Pembrolizumab | classical Hodgkin Lymphoma (cHL) | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Keytruda | Pembrolizumab | For locally advanced or metastatic urothelial carcinoma | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Keytruda | Pembrolizumab | Nonsquamous NSCLC | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Keytruda | Pembrolizumab | Renal Cell Carcinoma (RCC) | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Keytruda | pembrolizumab | maladie de Hodgkin classique | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Keytruda | pembrolizumab | cancer colorectal | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Keytruda | pembrolizumab | Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Actif | ||
Keytruda | pembrolizumab | tumeurs solides inopérables ou métastatiques avec IMS élevée ou déficience du SRM | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Actif | ||
Keytruda | Pembrolizumab | Metastatic Melanoma | Remboursement sous critères cliniques ou conditions | Terminé | ||
Keytruda | pembrolizumab | Lymphome médiastinal primitif à cellules B | L’Agence des médicaments du Canada n’est pas en mesure d’émettre de recommandation, car le fabricant n’a pas présenté de demande | Dossier non ouvert |