Pembrolizumab (Keytruda) pour le carcinome urothélial métastatique

Détails

Fichiers
Generic Name:
Pembrolizumab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
For locally advanced or metastatic urothelial carcinoma
Fabricant:
Merck Canada
Brand Name:
Keytruda
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0117-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Strength:
50 mg/flacon
Tumour Type:
Génito-urinaire
Indications:
Carcinome urothélial métastatique
Funding Request:
Pour le traitement des patients présentant un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique en progression durant ou à la suite d’une chimiothérapie à base de sels de platine ou dans les 12 mois suivant une chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante à base de sels de platine
Pre Noc Submission:
Yes
Sponsor:
Merck Canada
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Priorisation demandée:
Demandée et accordée
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:

‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.