Dernière mise à jour : 17 juin 2019
Détails
FichiersGeneric Name:
Pembrolizumab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Nonsquamous NSCLC
Fabricant:
Merck Canada
Brand Name:
Keytruda
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0153-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
S. O. – Retard indépendant de notre volonté - Dossier suspendu dans l’attente de la décision de Santé Canada
Strength:
25 mg/mL et 50 mg/flacon
Tumour Type:
Poumon
Indications:
Carcinome bronchopulmonaire non à petites cellules
Funding Request:
En association avec une chimiothérapie par pemetrexed et platine dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules métastatique non épidermoïde chez les adultes sans mutations tumorales d’EGFR ou d’ALK qui n’ont reçu aucun traitement de chimiothérapie systémique pour le CBNPC métastatique.
Pre Noc Submission:
Yes
Sponsor:
Merck Canada
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:
Fichiers
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Dernière mise à jour : 17 juin 2019