CDA | Evidence Driven
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Pembrolizumab (Keytruda) dans le traitement du carcinome urothélial métastatique (première intention)

Détails

Fichiers
Generic Name:
Pembrolizumab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
MUC First line
Fabricant:
Merck Canada
Brand Name:
Keytruda
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0177-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Strength:
25 mg/ml
Tumour Type:
Génito-urinaire
Indications:
Carcinome urothélial métastatique (première intention)
Funding Request:
Dans le traitement des patients présentant un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, en monothérapie chez les adultes non admissible à une chimiothérapie au cisplatine et dont les tumeurs expriment le récepteur PDL1 (Résultat positif combiné ≥10 ) tel que déterminé par un test validé, chez les patients non admissibles à toute thérapie au cisplatine sans égard au statut PD-L1.
Pre Noc Submission:
Yes
Sponsor:
Merck Canada
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Ne pas rembourser
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:

Fichiers

Provincial Funding Summary Résumé, financement provincial Afficher le PDF
Pembrolizumab (Keytruda) for MUC (First line) – Recommandation finale du CEEP Recommandation finale 03 octobre 2019 Afficher le PDF
embrolizumab (Keytruda) for MUC (First line) – Final Economic Guidance Report Rapports d'orientation 03 octobre 2019 Afficher le PDF
Pembrolizumab (Keytruda) for MUC (First line) – Final Clinical Guidance Report Rapports d'orientation 03 octobre 2019 Afficher le PDF
Pembrolizumab (Keytruda) for MUC (First line) – pERC Initial Recommendation Recommandation initiale 01 août 2019 Afficher le PDF
Pembrolizumab (Keytruda) for MUC (First line) – PAG Feedback on Initial Recommendation Rétroaction 03 octobre 2019 Afficher le PDF
Pembrolizumab (Keytruda) for MUC (First line) – Manufacturer Feedback on Initial Recommendation Rétroaction 03 octobre 2019 Afficher le PDF
Pembrolizumab (Keytruda) for MUC (First line) – Patient Advocacy Group Feedback on Initial Recommendation Rétroaction 03 octobre 2019 Afficher le PDF
Pembrolizumab (Keytruda) for MUC (First line) – Clinician Feedback on Initial Recommendation Rétroaction 03 octobre 2019 Afficher le PDF
Pembrolizumab (Keytruda) for MUC (First line) – Patient Advocacy Group COI Declarations Déclarations de conflit d’intérêts 03 octobre 2019 Afficher le PDF
Pembrolizumab (Keytruda) for MUC (First line) – Clinician COI Declarations Déclarations de conflit d’intérêts 03 octobre 2019 Afficher le PDF

‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Dernière mise à jour : 21 octobre 2019