Dernière mise à jour : 22 janvier 2018
Détails
FichiersGeneric Name:
Pembrolizumab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
classical Hodgkin Lymphoma (cHL)
Fabricant:
Merck Canada
Brand Name:
Keytruda
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0109-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Strength:
Flacon de 50 mg
Tumour Type:
Lymphome et myélome
Indications:
Lymphome de Hodgkin classique
Funding Request:
En monothérapie chez les patients adultes présentant un lymphome de Hodgkin classique réfractaire ou en rechute et chez lesquels la greffe autologue de cellules souches (GACS) et le traitement composé de brentuximab védotin (BV) ont échoué, ou encore, chez lesquels une GACS n’est pas appropriée et un traitement composé de BV a échoué.
Pre Noc Submission:
Yes
Sponsor:
Merck Canada
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Priorisation demandée:
Demandée et accordée
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:
Fichiers
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Dernière mise à jour : 22 janvier 2018