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Pembrolizumab (Keytruda) dans le traitement adjuvant du mélanome

Détails

Fichiers
Generic Name:
Pembrolizumab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Melanoma Adjuvant Treatment
Fabricant:
Merck Canada
Brand Name:
Keytruda
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0168-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Strength:
25 mg / mL and 50 mg / vial
Tumour Type:
Peau et mélanome
Indications:
Traitement adjuvant du mélanome
Funding Request:
Pour le traitement adjuvant des patients souffrant de mélanome de stade III après résection; pour re-traitement des patients lors de récidive loco-régionale ou éloignée plus de 6 mois après avoir terminé un traitement adjuvant de KEYTRUDA.
Pre Noc Submission:
Yes
Sponsor:
Merck Canada
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:

Fichiers

Provincial Funding Summary Résumé, financement provincial Afficher le PDF
Recommandation finale au sujet du pembrolizumab (Keytruda) dans le traitement adjuvant du mélanome Recommandation finale 01 août 2019 Afficher le PDF
Pembrolizumab (Keytruda) Melanoma Adjuvant Treatment – Final Economic Guidance Report Rapports d'orientation 01 août 2019 Afficher le PDF
Pembrolizumab (Keytruda) Melanoma Adjuvant Treatment – Final Clinical Guidance Report Rapports d'orientation 01 août 2019 Afficher le PDF
Pembrolizumab (Keytruda) Melanoma Adjuvant Treatment – pERC Initial Recommendation Recommandation initiale 31 mai 2019 Afficher le PDF
embrolizumab (Keytruda) Melanoma Adjuvant Treatment – PAG Feedback on Initial Recommendation Rétroaction 01 août 2019 Afficher le PDF
Pembrolizumab (Keytruda) Melanoma Adjuvant Treatment – Manufacturer Feedback on Initial Recommendation Rétroaction 01 août 2019 Afficher le PDF
Pembrolizumab (Keytruda) Melanoma Adjuvant Treatment – Clinician Feedback on Initial Recommendation Rétroaction 01 août 2019 Afficher le PDF
Pembrolizumab (Keytruda) Melanoma Adjuvant Treatment – Patient Advocacy Group COI Declarations Déclarations de conflit d’intérêts 01 août 2019 Afficher le PDF
Pembrolizumab (Keytruda) Melanoma Adjuvant Treatment – Clinician COI Declarations Déclarations de conflit d’intérêts 01 août 2019 Afficher le PDF

‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Dernière mise à jour : 19 août 2019