Examen des traitements contre la COVID-19

Mise en contexte

Plusieurs traitements pharmacologiques sont autorisés au Canada dans la prise en charge de la COVID-19. À l’heure actuelle, le gouvernement fédéral, par l’entremise de l’Agence de la santé publique du Canada, supervise l’achat et l’attribution de ces médicaments afin de garantir leur disponibilité au sein des systèmes de santé fédéraux, provinciaux et territoriaux. Les médicaments suivants sont actuellement financés par l’Agence de la santé publique du Canada : le nirmatrelvir-ritonavir (Paxlovid), le remdésivir (Veklury) et le tocilizumab (Actemra).

Enjeu stratégique

Il faut recueillir des données probantes sur l’innocuité, l’efficacité théorique et l’efficacité clinique de ces traitements afin de guider les décisions futures sur leur achat, leur attribution et leur distribution équitable au sein des systèmes de santé canadiens.

Objectif

Les examens des données probantes visaient à faire une synthèse et une évaluation des données probantes actuelles sur l’innocuité, l’efficacité clinique et l’efficacité théorique de ces traitements.

Méthodologie