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La médecine de précision est en rapide essor, et on assiste à la mise au point de tests génétiques et génomiques de plus en plus complexes et couteux, mais prometteurs, afin de détecter la présence de biomarqueurs utiles dans les choix de soins et de traitement, à l’heure actuelle surtout dans le domaine de l’oncologie. Partout au Canada, les décisionnaires du secteur de la santé prennent des décisions sur la mise en œuvre de tests visant à détecter divers biomarqueurs qui pourraient être utiles dans la prévention, le diagnostic, le traitement et le pronostic du cancer; cependant, les approches à l’égard de l’évaluation et de la prise de décisions divergent, ce qui occasionne des iniquités quant à la disponibilité et à la rapidité d’accès aux tests de détection de biomarqueurs et aux technologies de médecine de précision.
- L’Agence des médicaments du Canada (CDA-AMC) souhaite aider à remédier à ces disparités en réunissant un groupe consultatif à durée limitée chargé des objectifs suivants :
- élaborer un cadre consensuel visant à guider l’adoption des tests génétiques et génomiques de détection de biomarqueurs en oncologie ainsi que la prise de décisions quant au financement de ces tests;
- relever les pratiques exemplaires ainsi que les lacunes parmi les provinces et territoires;
- proposer des facteurs à prendre en considération pour faciliter la mise en œuvre du cadre au sein des provinces et territoires;
- mettre à contribution des parties prenantes de plusieurs provinces et territoires dans une optique de collaboration et de recherche de consensus.
L’organisation consultera les parties prenantes afin de recueillir des renseignements utiles reflétant divers points de vue.
CDA-AMC invite les personnes ayant une expérience personnelle ou professionnelle des tests génétiques et génomiques en oncologie au Canada à communiquer avec elle afin de recevoir des mises à jour sur ce projet. Il peut s’agir de patients, de proches ou de personnes aidantes, de personnes représentant un groupe de défense des intérêts des patients, de groupes ou d’associations cliniques, de partenaires du secteur privé, de généticiens, d’anatomopathologistes, de payeurs de systèmes de santé ou encore d’autres décisionnaires des systèmes de santé.
Si ce sujet vous intéresse et que vous souhaitez recevoir des mises à jour ou des renseignements sur les occasions de participer, par exemple en donnant votre avis sur les versions provisoires des documents ou en assistant à un webinaire, veuillez remplir le formulaire suivant.