pembrolizumab

Détails

Fichiers
Nom générique:
pembrolizumab
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
adénocarcinome de l’esomac ou de la jonction œsogastrique
Fabricant:
Merck Canada
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Keytruda
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0356-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Gastro-intestinal
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Keytruda, en combinaison avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de sel de platine, est indiqué dans le traitement de première intention de l’adénocarcinome de l’estomac ou de la jonction sogastrique (JOG) localement avancé inopérable ou métastatique chez l’adulte.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
Keytruda, en combinaison avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de sel de platine, est indiqué dans le traitement de première intention de l’adénocarcinome de l’estomac ou de la jonction œsogastrique (JOG) localement avancé inopérable ou métastatique chez l’adulte.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert8 fév 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé2 avr 2024
Clarification:

- Patient input submission received from My Gut Feeling - Stomach Cancer Foundation of Canada

Demande d’évaluation reçue13 Mar 2024
Acceptation de la demande28 Mar 2024
Début de l’examen1 avr 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur20 juin 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur2 Juil 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur1 Aoû 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)14 Aoû 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur27 Aoû 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 Sep 2024
Fin de la période de rétroaction19 Sep 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance4 oct 2024
Publication de la recommandation finale23 oct 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS21 oct 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS-