Dernière mise à jour : 12 septembre 2023
Détails
Fichiers État du projet:
Terminé
Gamme de produits:
Examen d’une technologie de la santé
Sous-type de projet :
Évaluations des technologies de la santé
Numéro de projet :
HT0041-000
Au Canada, plusieurs traitements pharmacologiques sont autorisés dans la prise en charge de la COVID 19 causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS CoV 2). La revue systématique rapide a évalué l’efficacité théorique, l’efficacité clinique et l’innocuité du remdésivir dans le traitement de la COVID-19 chez l’adulte non hospitalisé, dans les systèmes de santé du Canada ou de pays ayant une économie comparable à celle du Canada. Nous avons également caractérisé quels sont les patients non hospitalisés les plus susceptibles de tirer avantage du traitement par le remdésivir.
Les résultats d’un essai clinique randomisé et de neuf études d’observation comparatives sont limités en raison de la petite taille des échantillons, de facteurs sous-jacents non maitrisés qui pourraient fausser le rapport entre le remdésivir et les comparateurs, de même que de résultats contradictoires. En raison de ces limites, il est impossible de tirer des conclusions définitives; davantage de données sont nécessaires.
Fichiers
Dernière mise à jour : 12 septembre 2023