Ce rapport vise à estimer l’incidence de l’offre du remdésivir comme traitement de la COVID-19 en consultation externe au Canada en matière de couts pour les systèmes de santé et de résultats sur la santé.
Les analyses présentées dans ce rapport portent sur des données de 2022, soit une année de la pandémie où une forte proportion de la population du Canada a contracté la COVID-19.s.
Ce rapport vise à estimer l’incidence de l’offre du remdésivir comme traitement de la COVID-19 chez le patient hospitalisé au Canada en matière de couts pour les systèmes de santé et de résultats sur la santé.
Les analyses présentées dans ce rapport portent sur des données de 2022, soit une année de la pandémie où une forte proportion de la population du Canada a contracté la COVID-19.
Ce rapport vise à estimer l’incidence de l’offre du tocilizumab comme traitement de la COVID-19 au Canada en matière de couts pour les systèmes de santé et de résultats sur la santé.
Les analyses présentées dans ce rapport portent sur des données de 2022, soit une année de la pandémie où une forte proportion de la population du Canada a contracté la COVID-19.
Ce rapport vise à estimer l’incidence de l’offre du nirmatrelvir-ritonavir comme traitement de la COVID-19 en milieu extrahospitalier au Canada en matière de couts pour les systèmes de santé et de résultats sur la santé.
Les analyses présentées dans ce rapport portent sur des données de 2022, soit une année de la pandémie où une forte proportion de la population a contracté la COVID-19.
Une étude rétrospective de cohorte a été réalisée afin de décrire l’utilisation en milieu extrahospitalier du nirmatrelvir-ritonavir et du remdésivir au pays. Pour le nirmatrelvir-ritonavir, des bases de données administratives sur la santé provenant de la Colombie-Britannique, de l’Alberta, du Manitoba, de l’Ontario, du Québec et de la Saskatchewan ont été utilisées.
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 8 jan 2024 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 4 Mar 2024 |
| Clarification: - Patient input submission received from the Gastrointestinal Society | |
| Demande d’évaluation reçue | 1 Mar 2024 |
| Acceptation de la demande | 18 Mar 2024 |
| Début de l’examen | 19 Mar 2024 |
| Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur | 13 mai 2024 |
| Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 23 mai 2024 |
| Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur | 14 juin 2024 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 26 juin 2024 |
| Recommandation provisoire transmise au promoteur | 9 Juil 2024 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 18 Juil 2024 |
| Fin de la période de rétroaction | 1 Aoû 2024 |
| Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance | 16 Aoû 2024 |
| Publication de la recommandation finale | 4 Sep 2024 |
| Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada | 30 Aoû 2024 |
| Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada | 26 nov 2024 |
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 8 jan 2024 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 4 Mar 2024 |
| Clarification: - No patient input submission received | |
| Demande d’évaluation reçue | 1 Mar 2024 |
| Acceptation de la demande | 18 Mar 2024 |
| Début de l’examen | 19 Mar 2024 |
| Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur | 13 mai 2024 |
| Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 23 mai 2024 |
| Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur | 14 juin 2024 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 26 juin 2024 |
| Recommandation provisoire transmise au promoteur | 9 Juil 2024 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 18 Juil 2024 |
| Fin de la période de rétroaction | 1 Aoû 2024 |
| Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance | 16 Aoû 2024 |
| Publication de la recommandation finale | 4 Sep 2024 |
| Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS | 30 Aoû 2024 |
| Publication des rapports d’examen de l’ACMTS | 8 jan 2025 |
Au Canada, plusieurs traitements pharmacologiques sont autorisés dans la prise en charge de la COVID-19 causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2). La revue systématique rapide a évalué l’efficacité et l’innocuité du tocilizumab dans le traitement de la COVID-19. Nous avons également caractérisé les patients hospitalisés les plus susceptibles de tirer avantage du traitement par le tocilizumab.
Au Canada, plusieurs traitements pharmacologiques sont autorisés dans la prise en charge de la COVID 19 causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS CoV 2). La revue systématique rapide a évalué l’efficacité théorique, l’efficacité clinique et l’innocuité du remdésivir dans le traitement de la COVID-19 chez l’adulte non hospitalisé, dans les systèmes de santé du Canada ou de pays ayant une économie comparable à celle du Canada.
Au Canada, plusieurs traitements pharmacologiques sont autorisés dans la prise en charge de la COVID 19 causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS CoV 2). La revue systématique rapide a évalué l’efficacité et l’innocuité du remdésivir dans le traitement de la COVID 19 chez l’adulte et l’adolescent hospitalisé, dans les systèmes de santé du Canada ou de pays ayant une économie comparable à celle du Canada. Nous avons également caractérisé quels sont les patients hospitalisés les plus susceptibles de tirer avantage du traitement par le remdésivir.