Le nirmatrelvir-ritonavir (Paxlovid) dans le traitement de la COVID-19

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Au Canada, plusieurs traitements pharmacologiques sont autorisés dans la prise en charge de la COVID-19, causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2). Cette revue systématique évalue l’efficacité clinique, l’efficacité théorique et l’innocuité du nirmatrelvir-ritonavir dans le traitement de l’infection par le SRAS-CoV-2 chez les adultes considérés comme à risque élevé, mais non hospitalisés. Nous avons également cherché à définir quels patients sont les plus susceptibles de tirer avantage du traitement par le nirmatrelvir-ritonavir.

nirmatrelvir-ritonavir

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert3 Aoû 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé25 Sep 2023
Clarification:

- Patient input submission received from the Gastrointestinal Society, Lung Health Foundation, Save Your Skin Foundation and Sickle Cell Awareness Group of Ontario

Demande d’évaluation reçue15 Sep 2023
Acceptation de la demande29 Sep 2023
Début de l’examen3 oct 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur7 nov 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur14 nov 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur8 déc 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)20 déc 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur9 jan 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 jan 2024
Fin de la période de rétroaction2 fév 2024
Clarification:

- Reconsideration: major revisions requested by sponsor

Réunion du comité d’experts27 Mar 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance11 avr 2024
Publication de la recommandation finale30 avr 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada25 avr 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada9 Juil 2024