Dernière mise à jour : 17 septembre 2024
Détails
FichiersNom générique:
brentuximab védotine
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
lymphome de Hodgkin
Fabricant:
Seagen Canada Inc.
Marque de commerce:
Adcetris
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0371-000
Type de tumeur :
Lymphome
Statut de l’AC au moment du dépôt:
N/A
Indicateur de rendement:
Atteint
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Le brentuximab védotine en combinaison avec la doxorubicine, la vincristine, l’étoposide, la prednisone et le cyclophosphamide dans le traitement du lymphome de Hodgkin à haut risque chez l’enfant n’ayant jamais été traité. Le brentuximab védotine en combinaison avec la doxorubicine, la vinblastine et la dacarbazine dans le traitement du lymphome de Hodgkin avancé chez le patient n’ayant jamais été traité.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
S.O
Indications:
Le brentuximab védotine en combinaison avec la doxorubicine, la vincristine, l’étoposide, la prednisone et le cyclophosphamide dans le traitement du lymphome de Hodgkin à haut risque chez l’enfant n’ayant jamais été traité. Le brentuximab védotine en combinaison avec la doxorubicine, la vinblastine et la dacarbazine dans le traitement du lymphome de Hodgkin avancé chez le patient n’ayant jamais été traité.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 8 Mar 2023 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 2 mai 2023 |
| Clarification: - Patient input submission received from Lymphoma Canada | |
| Demande d’évaluation reçue | 18 avr 2024 |
| Acceptation de la demande | 3 mai 2024 |
| Début de l’examen | 6 mai 2024 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 10 Juil 2024 |
| Recommandation provisoire transmise au promoteur | 24 Juil 2024 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 1 Aoû 2024 |
| Fin de la période de rétroaction | 16 Aoû 2024 |
| Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance | 29 Aoû 2024 |
| Publication de la recommandation finale | 17 Sep 2024 |
| Publication des rapports d’examen de l’ACMTS | - |
Fichiers
Dernière mise à jour : 17 septembre 2024