Dernière mise à jour : 14 avril 2025
Détails
FichiersNom générique:
vénétoclax
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
lymphome à cellules du manteau (LCM)
Fabricant:
AbbVie Corporation
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Venclexta
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0402-00
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Lymphome
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Venclexta, en combinaison avec l’ibrutinib, est indiqué dans le traitement du lymphome à cellules du manteau (LCM) chez l’adulte ayant déjà reçu au moins un traitement.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
Venclexta, en combinaison avec l’ibrutinib, est indiqué dans le traitement du lymphome à cellules du manteau (LCM) chez l’adulte ayant déjà reçu au moins un traitement.
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 8 jan 2025 |
---|---|
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 3 Mar 2025 |
Demande d’évaluation reçue | 20 fév 2025 |
Acceptation de la demande | 6 Mar 2025 |
Début de l’examen | 7 Mar 2025 |
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur | 26 mai 2025 |
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 4 juin 2025 |
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur | 26 juin 2025 |
Réunion du comité d’experts (initiale) | 9 Juil 2025 |
Recommandation provisoire transmise au promoteur | - |
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | - |
Fin de la période de rétroaction | - |
Fichiers
Dernière mise à jour : 14 avril 2025