vénétoclax

Détails

Fichiers
Nom générique:
vénétoclax
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
lymphome à cellules du manteau (LCM)
Fabricant:
AbbVie Corporation
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Venclexta
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0402-00
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Lymphome
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Venclexta, en combinaison avec l’ibrutinib, est indiqué dans le traitement du lymphome à cellules du manteau (LCM) chez l’adulte ayant déjà reçu au moins un traitement.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
​Venclexta, en combinaison avec l’ibrutinib, est indiqué dans le traitement du lymphome à cellules du manteau (LCM) chez l’adulte ayant déjà reçu au moins un traitement.
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert8 jan 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé3 Mar 2025
Demande d’évaluation reçue20 fév 2025
Acceptation de la demande6 Mar 2025
Début de l’examen7 Mar 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur26 mai 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur4 juin 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur26 juin 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)9 Juil 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur-
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants-
Fin de la période de rétroaction-