Dernière mise à jour : 08 octobre 2021
Détails
FichiersNom générique:
upadacitinib
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
arthrite psoriasique, adulte
Fabricant:
AbbVie
Marque de commerce:
Rinvoq
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0658-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Biosimilaire:
No
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Indiqué dans le traitement de l'arthrite psoriasique chez l'adulte qui a obtenu une réponse insuffisante ou une intolérance à un ou plusieurs antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM). Rinvoq peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec des ARMM non biologiques.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
Rinvoq est indiqué dans le traitement de l'arthrite psoriasique chez qui a obtenu une réponse insuffisante ou une intolérance au méthotrexate ou à d'autres antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM). Rinvoq peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec le méthotrexate ou d'autres ARMM non biologiques.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2 |
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|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 27-Nov-20 |
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 29-Jan-21 |
| Clarification:
- Patient input submission received from Arthritis Consumer Experts, Canadian Arthritis Patient Alliance and Arthritis Society, Canadian Association of Psoriasis Patients and Canadian Psoriasis Network, Canadian Spondylitis Association |
|
| Demande d'évaluation reçue | 04-Jan-21 |
| Acceptation de la demande | 18-Jan-21 |
| Début de l'examen | 19-Jan-21 |
| Envoi des rapports préliminaires de l'ACMTS au promoteur | 19-Apr-21 |
| Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 28-Apr-21 |
| Transmission de la rétroaction de l'ACMTS au promoteur | 04-Jun-21 |
| Réunion du comité d'experts (initiale) | 16-Jun-21 |
| Recommandation provisoire transmise au promoteur | 28-Jun-21 |
| L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants | 08-Jul-21 |
| Fin de la période de rétroaction | 22-Jul-21 |
| Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d'assurance | 04-Aug-21 |
| Publication de la recommandation finale | 20-Aug-21 |
| Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d'examen provisoires de l'ACMTS | 18-Aug-21 |
| Publication des rapports d'examen de l'ACMTS | 08-Oct-21 |
Fichiers
Dernière mise à jour : 08 octobre 2021