Dernière mise à jour : 07 novembre 2024
Détails
FichiersNom générique:
ruxolitinib
État du projet:
Actif
Domaine thérapeutique:
Vitiligo non segmentaire
Fabricant:
Incyte Biosciences Canada Corporation
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Opzelura
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0835-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Dans le traitement topique du vitiligo non segmentaire chez l'adulte et l'enfant âgé de 12 ans ou plus.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
Dans le traitement topique du vitiligo non segmentaire chez l'adulte et l'enfant âgé de 12 ans ou plus.
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 5 Sep 2024 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 28 oct 2024 |
| Demande d’évaluation reçue | 17 oct 2024 |
| Acceptation de la demande | 31 oct 2024 |
| Début de l’examen | 1 nov 2024 |
| Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur | 31 jan 2025 |
| Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 11 fév 2025 |
| Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur | 13 Mar 2025 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 26 Mar 2025 |
| Recommandation provisoire transmise au promoteur | 7 avr 2025 à 9 avr 2025 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 17 avr 2025 |
| Fin de la période de rétroaction | 5 mai 2025 |
Fichiers
Dernière mise à jour : 07 novembre 2024