roflumilast

Détails

Fichiers
Nom générique:
roflumilast
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
psoriasis en plaques
Fabricant:
Arcutis Biotherapeutics, Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Zoryve
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0771-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
ZORYVE (crème de roflumilast, 0,3 %) est indiqué dans le traitement topique du psoriasis en plaques, notamment dans les régions intertrigineuses, chez le patient de 12 ans ou plus.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
​​ZORYVE™ (crème de roflumilast, 0,3 %) est indiqué dans le traitement topique du psoriasis en plaques, notamment dans les régions intertrigineuses, chez le patient de 12 ans ou plus.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert4 jan 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé27 fév 2023
Clarification:

- Patient input submission received from the Canadian Skin Patient Alliance (CSPA), Canadian Psoriasis Network (CPN) and Canadian Association of Psoriasis Patients (CAPP)

Demande d’évaluation reçue2 fév 2023
Acceptation de la demande-
Début de l’examen17 fév 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur9 mai 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur18 mai 2023
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur16 juin 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)28 juin 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 Juil 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants20 Juil 2023
Fin de la période de rétroaction3 Aoû 2023
Publication de la recommandation finale1 Sep 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS30 Aoû 2023
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS1 nov 2023