Dernière mise à jour : 20 novembre 2020
Détails
Nom générique:
Ravulizumab
État du projet:
Retiré
Domaine thérapeutique:
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Fabricant:
Alexion Pharma Canada Corp
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
TBC
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0623-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Dans le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne chez les adultes
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2 | |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients | May 27, 2019 |
| Période de rétroaction des patients terminée | July 16, 2019 |
| Clarification: - Patient input submission received from Aplastic Anemia and Myelodysplasia Association of Canada (AAMAC) and the Canadian Association of PNH Patients | |
| Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision | August 08, 2019 |
| Période de révision du résumé par les patients terminée | August 15, 2019 |
| Clarification: - Patient input summary feedback received | |
| Demande d’évaluation reçue | July 04, 2019 |
| Acceptation de la demande | July 18, 2019 |
| Début de l’examen | July 23, 2019 |
| Clarification: - Submission temporarily suspended at the request of the sponsor - Voluntarily withdrawn by the sponsor on November 19, 2020 | |
Dernière mise à jour : 20 novembre 2020