Dernière mise à jour : 03 octobre 2019
Détails
FichiersGeneric Name:
Pomalidomide
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Multiple Myeloma
Fabricant:
Celgene
Brand Name:
Pomalyst
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0165-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Strength:
1 mg, 2 mg, 3 mg et 4 mg
Tumour Type:
Myélome
Indications:
Myélome multiple (deuxième intention)
Funding Request:
Pomalyst, en association avec dexaméthasone et bortézomib, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple (MM) récidivant ou réfractaire qui ont déjà reçu au moins une forme de traitement comprenant la lénalidomine.
Pre Noc Submission:
Yes
Sponsor:
Celgene
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:
Fichiers
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Dernière mise à jour : 03 octobre 2019