Dernière mise à jour : 19 août 2019
Détails
FichiersGeneric Name:
Pembrolizumab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Melanoma Adjuvant Treatment
Fabricant:
Merck Canada
Brand Name:
Keytruda
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0168-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Strength:
25 mg / mL and 50 mg / vial
Tumour Type:
Peau et mélanome
Indications:
Traitement adjuvant du mélanome
Funding Request:
Pour le traitement adjuvant des patients souffrant de mélanome de stade III après résection; pour re-traitement des patients lors de récidive loco-régionale ou éloignée plus de 6 mois après avoir terminé un traitement adjuvant de KEYTRUDA.
Pre Noc Submission:
Yes
Sponsor:
Merck Canada
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:
Fichiers
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Dernière mise à jour : 19 août 2019