Dernière mise à jour : 17 septembre 2024
Détails
Nom générique:
pembrolizumab
État du projet:
Reçu
Domaine thérapeutique:
Cancer du poumon non à petites cellules, néoadjuvant
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Keytruda
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0385-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Poumon
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Keytruda (pembrolizumab) est indiqué dans le du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) résécable de stade II, de stade IIIA ou de stade IIIB (T3-4N2) chez l'adulte, en combinaison avec une chimiothérapie à base de sels de platine, en traitement néoadjuvant puis poursuivi en monothérapie, en traitement adjuvant.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
en attente
Indications:
Keytruda (pembrolizumab) est indiqué dans le du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) résécable de stade II, de stade IIIA ou de stade IIIB (T3-4N2) chez l'adulte, en combinaison avec une chimiothérapie à base de sels de platine, en traitement néoadjuvant puis poursuivi en monothérapie, en traitement adjuvant.
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 6 Aoû 2024 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 27 Sep 2024 |
| Demande d’évaluation reçue | 17 Sep 2024 |
| Acceptation de la demande | - |
Dernière mise à jour : 17 septembre 2024