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Imbruvica pour la macroglobulinémie de Waldenström — Détails

Détails

Fichiers
Generic Name:
Ibrutinib
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Waldenstrom's Macroglobulinemia
Fabricant:
Janssen Canada inc.
Brand Name:
Imbruvica
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0082-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Strength:
Capsules de 140mg
Tumour Type:
Lymphome
Indications:
Macroglobulinémie de Waldenström
Funding Request:
Pour le traitement de la macroglobulinémie de Waldenström chez les patients ayant déjà été traités une fois au moins
Date NOC Issued:
Sponsor:
Janssen Canada inc.
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Priorisation demandée:
Non demandée
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Ne pas rembourser
Clarification:
Veuillez noter que la rencontre du CEEP s’est étendue sur 2 jours. La date originale prévue pour l’affichage de la recommandation initiale par le CEEP demeure le 1er septembre 2016.
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:

Fichiers

Provincial Funding Summary Résumé, financement provincial Afficher le PDF
Ibrutinib (Imbruvica) for Waldenstrom's Macroglobulinemia – pERC Final Recommendation Recommandation finale 03 novembre 2016 Afficher le PDF
Ibrutinib (Imbruvica) for Waldenstrom's Macroglobulinemia – Final Economic Guidance Report Rapports d'orientation 03 novembre 2016 Afficher le PDF
Ibrutinib (Imbruvica) for Waldenstrom's Macroglobulinemia – Final Economic Guidance Report Rapports d'orientation 03 novembre 2016 Afficher le PDF
Ibrutinib (Imbruvica) for Waldenstrom's Macroglobulinemia – pERC Initial Recommendation Recommandation initiale 01 septembre 2016 Afficher le PDF
Ibrutinib (Imbruvica) for Waldenstrom's Macroglobulinemia – PAG Feedback on Initial Recommendation Rétroaction 03 novembre 2016 Afficher le PDF
Ibrutinib (Imbruvica) for Waldenstrom's Macroglobulinemia – Manufacturer Feedback on Initial Recommendation Rétroaction 03 novembre 2016 Afficher le PDF
Ibrutinib (Imbruvica) for Waldenstrom's Macroglobulinemia – Patient Advocacy Group (CORD) Feedback on Initial Recommendation Rétroaction 03 novembre 2016 Afficher le PDF
Ibrutinib (Imbruvica) for Waldenstrom's Macroglobulinemia – Patient Advocacy Group (LC) Feedback on Initial Recommendation Rétroaction 03 novembre 2016 Afficher le PDF
Ibrutinib (Imbruvica) for Waldenstrom's Macroglobulinemia – Patient Advocacy Group(s) COI Declarations Déclarations de conflit d’intérêts 03 novembre 2016 Afficher le PDF

‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Dernière mise à jour : 18 novembre 2016