nivolumab et ipilimumab

Détails

Nom générique:
nivolumab et ipilimumab
État du projet:
Reçu
Domaine thérapeutique:
cancer colorectal non résécable ou métastatique associé à une forte IMS ou à une déficience du SRM
Fabricant:
Bristol Myers Squibb Canada Co.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Opdivo and Yervoy
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0396-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Gastro-intestinal
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Opdivo (nivolumab), en combinaison avec l'ipilimumab, est indiqué dans le traitement de première intention, chez l'adulte, du cancer colorectal non résécable ou métastatique associé à une forte instabilité microsatellitaire (IMS) ou à une déficience du système de réparation des mésappariements (SRM).
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
en attente
Indications:
​Opdivo (nivolumab), en combinaison avec l'ipilimumab, est indiqué dans le traitement de première intention, chez l'adulte, du cancer colorectal non résécable ou métastatique associé à une forte instabilité microsatellitaire (IMS) ou à une déficience du système de réparation des mésappariements (SRM).
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert11 fév 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé7 avr 2025
Demande d’évaluation reçue26 Mar 2025
Acceptation de la demande-