pembrolizumab

Détails

Fichiers
Nom générique:
pembrolizumab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
mélanome (peau)
Fabricant:
N/A
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
N/A
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PX0346-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
S.O.
Type de demande:
Demande non reçue
Grille tarifaire:
en attente
Indications:
​Dans le traitement néoadjuvant du mélanome de stade III ou IV chez l’adulte.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert9 nov 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé8 jan 2024
Appel de rétroaction du secteur privé – en cours9 nov 2023
Appel de rétroaction du secteur privé – terminé8 jan 2024
Demande d’évaluation reçue24 oct 2023
Début de l’examen25 oct 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)10 mai 2024
Publication de la recommandation finale1 Aoû 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS1 Aoû 2024