bévacizumab et lomustine

Détails

Fichiers
Nom générique:
bévacizumab et lomustine
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Glioblastome multiforme récurrent
Fabricant:
N/A
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
N/A
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PX0318-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
S. O.
Type de demande:
Demande non reçue
Grille tarifaire:
en attente
Indications:
​Dans le traitement du glioblastome chez l'adulte.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert6 Mar 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé2 mai 2023
Clarification:

- No patient input submission received

Appel de rétroaction du secteur privé – en cours6 Mar 2023
Appel de rétroaction du secteur privé – terminé2 mai 2023
Demande d’évaluation reçue2 Mar 2023
Début de l’examen6 Mar 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)17 oct 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants9 nov 2023
Fin de la période de rétroaction24 nov 2023
Publication de la recommandation finale20 déc 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada30 oct 2023