Dernière mise à jour : 30 octobre 2024
Détails
FichiersNom générique:
bévacizumab et lomustine
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Glioblastome multiforme récurrent
Fabricant:
N/A
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
N/A
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PX0318-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
S. O.
Type de demande:
Demande non reçue
Grille tarifaire:
en attente
Indications:
Dans le traitement du glioblastome chez l'adulte.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 6 Mar 2023 |
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Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 2 mai 2023 |
Clarification: - No patient input submission received | |
Appel de rétroaction du secteur privé – en cours | 6 Mar 2023 |
Appel de rétroaction du secteur privé – terminé | 2 mai 2023 |
Demande d’évaluation reçue | 2 Mar 2023 |
Début de l’examen | 6 Mar 2023 |
Réunion du comité d’experts (initiale) | 17 oct 2023 |
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 9 nov 2023 |
Fin de la période de rétroaction | 24 nov 2023 |
Publication de la recommandation finale | 20 déc 2023 |
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada | 30 oct 2023 |
Fichiers
Dernière mise à jour : 30 octobre 2024