Dernière mise à jour : 02 août 2023
Détails
FichiersNom générique:
ciltacabtagène autoleucel
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Myélome multiple récidivant ou réfractaire
Fabricant:
Janssen Inc.
Marque de commerce:
Carvykti
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PG0302-000
Type de tumeur :
Myélome
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Dans le traitement du myélome multiple chez l'adulte ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, soit un inhibiteur du protéasome, un immunomodulateur et un anticorps dirigé contre CD38, et dont la maladie est réfractaire au dernier traitement.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille E
Indications:
Dans le traitement du myélome multiple chez l'adulte ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, soit un inhibiteur du protéasome, un immunomodulateur et un anticorps dirigé contre CD38, et dont la maladie est réfractaire au dernier traitement.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
- Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 25-Aug-22 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 17-Oct-22 |
| Clarification: - Patient input submission received from Myeloma Canada | |
| Demande d’évaluation reçue | 23-Sep-22 |
| Acceptation de la demande | 07-Oct-22 |
| Début de l’examen | 11-Oct-22 |
| Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur | 22-Dec-22 |
| Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 10-Jan-23 |
| Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur | 24-Feb-23 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 08-Mar-23 |
| Recommandation provisoire transmise au promoteur | 21-Mar-23 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 30-Mar-23 |
| Fin de la période de rétroaction | 14-Apr-23 |
| Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance | 01-May-23 |
| Publication de la recommandation finale | 17-May-23 |
| Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS | 15-May-23 |
| Publication des rapports d’examen de l’ACMTS | 02-Aug-23 |
Fichiers
Dernière mise à jour : 02 août 2023