rispéridone

Détails

Fichiers
Nom générique:
rispéridone
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
schizophrénie chez l’adulte
Fabricant:
HLS Therapeutics Inc.
Marque de commerce:
Perseris
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0671-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Biosimilaire:
No
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Le traitement de la schizophrénie chez l’adulte.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille C
Indications:
​Le traitement de la schizophrénie chez l’adulte.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert24-Dec-20
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé22-Feb-21
Clarification:

- Patient input submission received from Institute for Advancements in Mental Health

Demande d'évaluation reçue29-Jan-21
Acceptation de la demande12-Feb-21
Début de l'examen23-Feb-21
Envoi des rapports préliminaires de l'ACMTS au promoteur07-May-21
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur18-May-21
Transmission de la rétroaction de l'ACMTS au promoteur09-Jul-21
Réunion du comité d'experts (initiale)21-Jul-21
Recommandation provisoire transmise au promoteur03-Aug-21
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants12-Aug-21
Fin de la période de rétroaction26-Aug-21
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d'assurance08-Sep-21
Publication de la recommandation finale24-Sep-21
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d'examen provisoires de l'ACMTS22-Sep-21
Publication des rapports d'examen de l'ACMTS08-NOv-21