upadacitinib

Détails

Fichiers
Nom générique:
upadacitinib
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
arthrite psoriasique, adulte
Fabricant:
AbbVie
Marque de commerce:
Rinvoq
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0658-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Biosimilaire:
No
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Indiqué dans le traitement de l'arthrite psoriasique chez l'adulte qui a obtenu une réponse insuffisante ou une intolérance à un ou plusieurs antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM). Rinvoq peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec des ARMM non biologiques.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
​Rinvoq est indiqué dans le traitement de l'arthrite psoriasique chez qui a obtenu une réponse insuffisante ou une intolérance au méthotrexate ou à d'autres antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM). Rinvoq peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec le méthotrexate ou d'autres ARMM non biologiques.​
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert 27-Nov-20
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé 29-Jan-21
Clarification:

- Patient input submission received from Arthritis Consumer Experts, Canadian Arthritis Patient Alliance and Arthritis Society, Canadian Association of Psoriasis Patients and Canadian Psoriasis Network, Canadian Spondylitis Association

Demande d'évaluation reçue 04-Jan-21
Acceptation de la demande 18-Jan-21
Début de l'examen 19-Jan-21
Envoi des rapports préliminaires de l'ACMTS au promoteur 19-Apr-21
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur 28-Apr-21
Transmission de la rétroaction de l'ACMTS au promoteur 04-Jun-21
Réunion du comité d'experts (initiale) 16-Jun-21
Recommandation provisoire transmise au promoteur 28-Jun-21
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants 08-Jul-21
Fin de la période de rétroaction 22-Jul-21
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d'assurance 04-Aug-21
Publication de la recommandation finale 20-Aug-21
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d'examen provisoires de l'ACMTS 18-Aug-21
Publication des rapports d'examen de l'ACMTS 08-Oct-21