frémanézumab

Détails

Fichiers

Nom générique:

frémanézumab

État du projet:

Terminé

Domaine thérapeutique:

La migraine

Fabricant:

Teva Canada Innovation

Marque de commerce:

Ajovy

Gamme de produits:

Examen en vue du remboursement

Numéro de projet :

SR0641-000

Statut de l’AC au moment du dépôt:

Post AC

Indicateur de rendement:

Atteint

Biosimilaire:

Non

Critères de remboursement demandés par le fabricant¹:

Dans la prévention de la migraine chez l'adulte ayant au moins quatre jours de migraine par mois.

Type de demande:

Initiale

Final Recommendation:

24 mars 2021

Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.

Key Milestones²
Call for patient input open	March 30, 2020
Call for patient input closed	May 20, 2020
Clarification: - Patient input submission received from Migraine Canada and Migraine Quebec
Submission received	June 03, 2020
Submission accepted	September 22, 2020
Clarification: - Submission was not accepted for review on 17 June 2020
Review initiated	September 23, 2020
Draft CADTH review report(s) provided to sponsor for comment	December 18, 2020
Deadline for sponsors comments	January 06, 2021
CADTH responses on draft review report(s) provided to sponsor	February 04, 2021
CADTH review report(s) and responses to comments provided to sponsor	February 04, 2021
Expert committee meeting (initial)	February 17, 2021
Draft recommendation issued to sponsor	March 03, 2021
End of embargo period	March 17, 2021
Final recommendation issued to sponsor and drug plans	March 24, 2021
Final recommendation posted	March 26, 2021
Deadline for sponsor to submit redaction requests on draft CADTH review report(s)	April 08, 2021
CADTH review report(s) posted	May 28, 2021

Dernière mise à jour : 29 mars 2021