CDA | Evidence Driven
CDA | Evidence Driven

Gilteritinib (Xospata) dans le traitement de la leucémie aigüe myéloblastique

Détails

Fichiers
Generic Name:
Giltéritinib
État du projet:
Terminé
Fabricant:
Astellas Pharma Canada
Brand Name:
Xospata
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0202 -000
Indicateur de rendement:
Atteint
Strength:
40 mg
Tumour Type:
Leucémie
Indications:
Leucémie aigüe myéloblastique (LAM)
Funding Request:
Dans le traitement de la leucémie aigüe myéloblastique (LAM) réfractaire ou récidivante chez l’adulte porteur d’une mutation du gène FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) détectée au moyen d’un test validé.
Review Status:
Complete
Pre Noc Submission:
Yes
Sponsor:
Astellas Pharma Canada
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:

Fichiers

Résumé, financement provincial Afficher le PDF
Gilteritinib (Xospata) for Acute Myeloid Leukemia – pERC Final Recommendation Recommandation finale 20 mai 2020 Afficher le PDF
Gilteritinib (Xospata) for Acute Myeloid Leukemia – Final Clinical Guidance Report Rapports d'orientation 20 mai 2020 Afficher le PDF
Gilteritinib (Xospata) for Acute Myeloid Leukemia – Final Economic Guidance Report Rapports d'orientation 20 mai 2020 Afficher le PDF
Gilteritinib (Xospata) AML – pERC Initial Recommendation Recommandation initiale 30 avril 2020 Afficher le PDF
Gilteritinib (Xospata) for Acute Myeloid Leukemia – PAG Feedback on Initial Recommendation Rétroaction 20 mai 2020 Afficher le PDF
Gilteritinib (Xospata) for Acute Myeloid Leukemia – Submitter Feedback on Initial Recommendation Rétroaction 20 mai 2020 Afficher le PDF
Gilteritinib (Xospata) for Acute Myeloid Leukemia – Patient Feedback on Initial Recommendation Rétroaction 20 mai 2020 Afficher le PDF
Gilteritinib (Xospata) for Acute Myeloid Leukemia – Clinician Feedback on Initial Recommendation Rétroaction 20 mai 2020 Afficher le PDF
Gilteritinib (Xospata) for Acute Myeloid Leukemia – Patient COI Declarations Déclarations de conflit d’intérêts 20 mai 2020 Afficher le PDF
Gilteritinib (Xospata) for Acute Myeloid Leukemia – Clinician COI Declarations Déclarations de conflit d’intérêts 20 mai 2020 Afficher le PDF

‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Dernière mise à jour : 04 juin 2020