Mépolizumab

Détails

Fichiers
Nom générique:
mépolizumab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
L'asthme éosinophile grave
Fabricant:
GlaxoSmithKline
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Nucala
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SF0593-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Sans objet.
Type de demande:
Demande d’avis
Indications:
L'asthme éosinophile grave
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Biosimilar Summary Dossier Issued:
Final Recommendation:
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes1

Appel de rétroaction des patients 24 octobre 2018
Période de rétroaction des patients terminée 12 décembre 2018
Clarification :

- Observations des patients transmises par Asthme Canada et l'Ontario Lung Association

Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision 17 décembre 2018
Période de rétroaction des patients sur le sommaire terminée 20 décembre 2018
Clarification :

- Rétroaction sur le résumé des observations des patients reçue.

Demande de conseils reçue 24 octobre 2018
Fabricant avisé de la demande de conseils 24 octobre 2018
Information ou commentaires du fabricants doivent être reçus 7 novembre 2018
Demande de conseils activée 29 octobre 2018
Rapport préliminaire de Demande d’avis du PCEM envoyé au fabricant 5 décembre 2018
Commentaires du fabricant au sujet du rapport préliminaire de Demande d’avis reçu du PCEM 14 décembre 2018
Demandes de caviardage de la part du fabricant au sujet du rapport préliminaire de Demande d’avis reçu du PCEM 21 décembre 2018
Commentaires de l’équipe de révision du PCEM au sujet du rapport préliminaire de Demande d’avis du PCEM envoyé au fabricant 4 janvier 2019
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) 16 janvier 2019
Recommandation du CCEM et rapport caviardé de Demande d’avis du PCEM envoyés au fabricant et aux régimes d’assurance-médicaments 28 janvier 2019
Fin de la période d'embargo et validation du rapport caviardé de demande de conseils au PCEM reçue 11 février 2019
Clarification :

- Demande de précision transmise par des régimes d'assurance médicaments participant au PCEM

Demande de clarification par les régimes d’assurance médicament mise à l’ordre du jour du CCEM 20 mars 2019
Réponses aux demandes de clarification et recommandation finale du CCEM envoyées au promoteur et aux régimes d’assurance médicament 27 mars 2019
Recommandation finale du CCEM affichée 29 mars 2019
Dossier final de conseils du PCEM affiché 23 avril 2019