ixékizumab

Détails

Fichiers
Nom générique:
ixékizumab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Arthrite psoriasique évolutive
Fabricant:
Eli Lilly Canada
Marque de commerce:
Taltz
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0558-000
Indicateur de rendement:
Atteint
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Rembourser pour le traitement des patients adultes atteints d'arthrite psoriasique évolutive, utilisé seul ou en association avec le méthotrexate, lorsque la réponse au précédent traitement par agents antirhumatismaux modificateurs de la maladie conventionnels (ARMM) a été insuffisante.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille B
Indications:
Arthrite psoriasique évolutive
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients 17 janvier 2018
Période de rétroaction des patients terminée 8 mars 2018
Clarification :

- Observations des patients reçues.

Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision 16 mars 2018
Période de révision du résumé par les patients terminée 23 mars 2018
Clarification :

- Rétroaction sur le résumé des observations des patients reçue.

Demande d’évaluation reçue 20 février 2018
Demande d'évaluation acceptée 6 mars 2018
Évaluation en cours 7 mars 2018
Rapport préliminaire du PCEM envoyé au demandeur 24 mai 2018
Commentaires du demandeur sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçus par l’ACMTS 4 juin 2018
Requêtes de caviardage de la part du demandeur dans le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçues par l’ACMTS 11 juin 2018
Commentaires de l’équipe d’évaluation du PCEM sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM envoyés au demandeur 6 juillet 2018
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) 18 juillet 2018
Recommandation et rapport(s) caviardé(s) du PCEM envoyés au demandeur et aux régimes d’assurance médicament 30 juillet 2018
Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) reçue 14 aout 2018
Recommandation finale du CCEM émise au demandeur et aux régimes d’assurance médicament 21 aout 2018
Recommandation finale du CCEM affichée 23 aout 2018
Rapport(s) final(s) d’évaluation du PCEM et commentaires des patients affichés 31 aout 2018