tofacitinib

Détails

Fichiers
Nom générique:
tofacitinib
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Colite ulcéreuse
Fabricant:
Pfizer Canada Inc.
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Xeljanz
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0572-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de colite ulcéreuse évolutive (CU) modérée ou grave avec une réponse inadéquate, une perte de réponse ou une intolérance à une thérapie conventionnelle de la CU ou à un inhibiteur TNF a.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille B
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients May 22, 2018
Période de rétroaction des patients terminée July 11, 2018
Clarification:

- Patient input submission received from the Gastrointestinal Society

Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision July 17, 2018
Période de révision du résumé par les patients terminée July 24, 2018
Clarification:

- Patient input summary feedback received

Demande d’évaluation reçue June 27, 2018
Acceptation de la demande July 12, 2018
Début de l’examen July 13, 2018
Rapport préliminaire de demande de conseils à l'ACMTS envoyé au promoteur October 10, 2018
Commentaires reçus du promoteur sur le rapport préliminaire de demande de conseils à l'ACMTS October 19, 2018
Demandes de caviardage reçues du promoteur pour le rapport préliminaire de demande de conseils à l'ACMTS October 26, 2018
Commentaires de l'équipe de révision de l'ACMTS sur le rapport préliminaire de demande de conseils à l'ACMTS envoyés au fabricant November 09, 2018
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) November 21, 2018
Recommandation du CCEM et rapport caviardé de demande de conseils à l'ACMTSremis aux régimes d'assurance médicament et au fabricant December 04, 2018
Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) de l'ACMTS reçue December 18, 2018
Clarification:

- Reconsideration requested

Demande de reconsidération par le promoteur mise à l’ordre du jour du CCEM February 20, 2019
Recommandation finale du CCEM transmise au promoteur et aux régimes d’assurance médicament February 27, 2019
Recommandation finale du CCEM affichée March 01, 2019
Rapport(s) final(s) d’évaluation de l'ACMTS et commentaires des patients affichés March 21, 2019