Dernière mise à jour : 14 décembre 2018
Détails
FichiersGeneric Name:
Pertuzumab et trastuzumab en association
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Early Breast Cancer
Fabricant:
Hoffmann-La Roche
Brand Name:
Perjeta et Herceptin en association
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0127-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Strength:
420 mg/14 mL
Tumour Type:
Sein
Indications:
Cancer du sein au stade précoce
Funding Request:
Pour le traitement en 18 cycles des patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce HER2-positif présentant un risque élevé de récidive. Le risque élevé de récidive est défini par une atteinte ganglionnaire ou des récepteurs hormonaux négatifs.
Pre Noc Submission:
Yes
Sponsor:
Hoffmann-La Roche
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Priorisation demandée:
Demandée et refusée
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Ne pas rembourser
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:
Fichiers
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Dernière mise à jour : 14 décembre 2018