Dernière mise à jour : 03 mai 2018
Détails
FichiersGeneric Name:
Nivolumab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
classical Hodgkin Lymphoma (cHL) after failure of ASCT
Fabricant:
Bristol-Myers Squibb
Brand Name:
Opdivo
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0120-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Strength:
10 mg/mL
Tumour Type:
Lymphome et myélome
Indications:
Lymphome de Hodgkin classique n’ayant pas répondu à une GACS
Funding Request:
Pour le traitement du patient adulte présentant un lymphome de Hodgkin classique ayant récidivé ou progressé après une greffe autologue de cellules souches (GACS) et un traitement composé de brentuximab védotin, ou après un minimum de 3 traitements systémiques comportant une GACS.
Pre Noc Submission:
Yes
Sponsor:
Bristol-Myers Squibb
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Priorisation demandée:
Demandée et refusée
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:
Fichiers
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Dernière mise à jour : 03 mai 2018