Dernière mise à jour : 11 janvier 2018
Détails
FichiersGeneric Name:
Midostaurin
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Acute Myeloid Leukemia
Fabricant:
Novartis Canada
Brand Name:
Rydapt
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0108-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Strength:
25 mg
Tumour Type:
Leucémie
Indications:
Leucémie myéloblastique aigüe
Funding Request:
En combinaison avec la chimiothérapie traditionnelle incluant une phase d’induction (cytarabine et daunorubicine) et une phase de consolidation (cytarabine) pour le traitement des patients adultes ayant récemment reçu un diagnostic de leucémie myéloblastique aigüe (LMA) et qui présentent une mutation du gène FLT3.
Pre Noc Submission:
Yes
Sponsor:
Novartis Canada
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Priorisation demandée:
Demandée et accordée
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Recommandation:
Couvrir le remboursement
Clarification:
Le calendrier pour cette évaluation a temporairement été interrompu le 27 juillet dernier jusqu’à l’obtention de données économiques récentes du demandeur. Les documents ont été reçus et le calendrier a été réactivé le 17 aout 2017.
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:
Fichiers
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Dernière mise à jour : 11 janvier 2018