Les médicaments biologiques contre le psoriasis en plaques

Il faut des stratégies de gestion des listes de médicaments assurés pour les médicaments biologiques. En effet, il est essentiel de gérer les dépenses, dans le contexte où soit il n’y a pas de biosimilaire, soit il y a des retards dans le développement et l’autorisation de mise en marché. L’ACMTS a mené un examen intégré de technologies de la santé au sujet des médicaments biologiques dans le traitement du psoriasis en plaque, qui indique que, bien que de nombreux médicaments biologiques d’ancienne génération contre le psoriasis en plaques n’aient plus d’exclusivité, ils représentent une portion importante des dépenses. Il s’agit souvent de produits qui sont antérieurs à la mise en place des ententes avec l’Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP), alors que les produits de nouvelle génération, montrant des résultats favorables comparativement par rapport à ceux d’ancienne génération dans les essais comparatifs directs, ont fait l’objet de négociations de prix de l’APP et d’ententes. Notamment, la période d’exclusivité de certains médicaments biologiques de nouvelle génération viendra à échéance sous peu, ce qui entrainera davantage à la hausse le cout d’opportunité associé.

Par prudence, les décideurs devraient poursuivre l’examen de la place qu’occupent dans l’arsenal thérapeutique les médicaments biologiques contre le psoriasis en plaques. Cet examen simplifié d’une classe de médicaments vise à évaluer l’utilité clinique et économique des médicaments biologiques, à la lumière des données probantes actuelles, dans le traitement du psoriasis en plaques, ainsi qu’à moderniser les recommandations sur leur remboursement.