Dernière mise à jour : 10 octobre 2024
Détails
État du projet:
Actif
Gamme de produits:
Examen d’une technologie de la santé
Sous-type de projet :
Étude d’observation
Numéro de projet :
OS0011-000
Expected finish date:
L’hypercholestérolémie familiale est un trouble génétique causé par des mutations homozygotes ou hétérozygotes des gènes codant pour le récepteur des lipoprotéines de basse densité (cholestérol LDL), l’apolipoprotéine B, ou la proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 (PCSK9). Elle se caractérise par des taux très élevés de cholestérol LDL et est associée à un risque accru d’athérosclérose cardiovasculaire d’apparition précoce.
Cette demande consistera à effectuer une étude d’observation au sujet des anticorps monoclonaux inhibiteurs de PCSK9, notamment l’évolocumab et l’alirocumab, afin de déterminer les bienfaits de ces médicaments en contexte réel.
Dernière mise à jour : 10 octobre 2024