Dernière mise à jour : 11 novembre 2016
Détails
FichiersGeneric Name:
Carfilzomib (avec lénalidomide)
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Multiple Myeloma
Fabricant:
Amgen Canada inc.
Brand Name:
Kyprolis (avec lénalidomide)
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0067-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Strength:
Flacon de 60 mg
Tumour Type:
Myélome
Indications:
Myélome multiple
Funding Request:
En association avec le lenalidomide et la dexaméthasone pour le traitement des patients atteints d’un myélome multiple après l’échec d’un traitement antérieur.
Pre Noc Submission:
Yes
Date NOC Issued:
Sponsor:
Amgen Canada inc.
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Priorisation demandée:
Non demandée
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Notification to Implement Issued:
Clarification:
La recommandation finale du CEEP émise le 21 juin 2016 a été révisée le 11 novembre 2016 afin d’harmoniser les commentaires des patients de la recommandation du CEEP avec l’étude pivot (ASPIRE). Le Groupe consultatif provincial du PPEA en a été avisé.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Clarification:
La recommandation finale du CEEP émise le 21 juin 2016 a été révisée le 11 novembre 2016 afin d’harmoniser les commentaires des patients de la recommandation du CEEP avec l’étude pivot (ASPIRE). Le Groupe consultatif provincial du PPEA en a été avisé.
pERC Meeting:
Final Recommendation Issued:
Fichiers
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Dernière mise à jour : 11 novembre 2016