ixékizumab

Détails

Fichiers

Nom générique:

ixékizumab

État du projet:

Terminé

Domaine thérapeutique:

Arthrite psoriasique évolutive

Fabricant:

Eli Lilly Canada

Marque de commerce:

Taltz

Gamme de produits:

Examen en vue du remboursement

Numéro de projet :

SR0558-000

Indicateur de rendement:

Atteint

Biosimilaire:

Non

Critères de remboursement demandés par le fabricant¹:

Rembourser pour le traitement des patients adultes atteints d'arthrite psoriasique évolutive, utilisé seul ou en association avec le méthotrexate, lorsque la réponse au précédent traitement par agents antirhumatismaux modificateurs de la maladie conventionnels (ARMM) a été insuffisante.

Type de demande:

Initiale

Grille tarifaire:

Grille B

Indications:

Arthrite psoriasique évolutive

Recommandation:

Remboursement sous critères cliniques ou conditions

Final Recommendation:

21 août 2018

Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes²
Appel de rétroaction des patients	17 janvier 2018
Période de rétroaction des patients terminée	8 mars 2018
Clarification : - Observations des patients reçues.
Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision	16 mars 2018
Période de révision du résumé par les patients terminée	23 mars 2018
Clarification : - Rétroaction sur le résumé des observations des patients reçue.
Demande d’évaluation reçue	20 février 2018
Demande d'évaluation acceptée	6 mars 2018
Évaluation en cours	7 mars 2018
Rapport préliminaire du PCEM envoyé au demandeur	24 mai 2018
Commentaires du demandeur sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçus par l’ACMTS	4 juin 2018
Requêtes de caviardage de la part du demandeur dans le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçues par l’ACMTS	11 juin 2018
Commentaires de l’équipe d’évaluation du PCEM sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM envoyés au demandeur	6 juillet 2018
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM)	18 juillet 2018
Recommandation et rapport(s) caviardé(s) du PCEM envoyés au demandeur et aux régimes d’assurance médicament	30 juillet 2018
Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) reçue	14 aout 2018
Recommandation finale du CCEM émise au demandeur et aux régimes d’assurance médicament	21 aout 2018
Recommandation finale du CCEM affichée	23 aout 2018
Rapport(s) final(s) d’évaluation du PCEM et commentaires des patients affichés	31 aout 2018