Dernière mise à jour : 02 septembre 2016
Détails
FichiersGeneric Name:
Palbociclib
État du projet:
Retiré
Fabricant:
Pfizer Canada Inc.
Brand Name:
Ibrance
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0068-000
Strength:
Capsules de 75 mg, 100 mg et 125 mg
Tumour Type:
Sein
Indications:
Cancer du sein avancé
Funding Request:
Traitement endocrinien initial de la maladie métastatique en combinaison avec le létrozole chez les femmes postménopausées atteintes d’un cancer du sein avancé dont les récepteurs d’estrogènes sont positifs et les récepteurs du facteur de croissance épidermique humain (HER2) sont négatifs
Review Status:
Retiré
Pre Noc Submission:
Yes
Date NOC Issued:
Sponsor:
Pfizer Canada Inc.
Submission Date:
Submission Deemed Complete:
Priorisation demandée:
Non demandée
Stakeholder Input Deadline ‡:
Check-point meeting:
pERC Meeting:
Initial Recommendation Issued:
Feedback Deadline ‡:
Clarification:
En vertu des procédures établies dans le PPEA, le CEEP a suspendu l’évaluation de la demande originelle. Le fabricant, Pfizer Canada Inc., a soumis une nouvelle demande accompagnée de nouvelles informations au CEEP concernant le palbociclib (Ibrance) dans le traitement du cancer du sein avancé avant l’émission de la recommandation finale du Comité. Prière de consulter la page détaillée de la nouvelle demande concernant le palbociclib (Ibrance) dans le traitement du cancer du sein avancé pour obtenir de plus amples renseignements.
Clarification:
Traitement endocrinien initial de la maladie métastatique en combinaison avec le létrozole chez les femmes postménopausées atteintes d’un cancer du sein avancé dont les récepteurs d’estrogènes sont positifs et les récepteurs du facteur de croissance épidermique humain (HER2) sont négatifs
Clarification:
En vertu des procédures établies dans le PPEA, le CEEP a suspendu l’évaluation de la demande originelle. Le fabricant, Pfizer Canada Inc., a soumis une nouvelle demande accompagnée de nouvelles informations au CEEP concernant le palbociclib (Ibrance) dans le traitement du cancer du sein avancé avant l’émission de la recommandation finale du Comité. Prière de consulter la page détaillée de la nouvelle demande concernant le palbociclib (Ibrance) dans le traitement du cancer du sein avancé pour obtenir de plus amples renseignements.
pERC Meeting:
Fichiers
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Dernière mise à jour : 02 septembre 2016