Glucagon

Détails

Fichiers
Nom générique:
Glucagon
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
Réactions hypoglycémiques graves
Fabricant:
Eli Lilly Canada
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Baqsimi
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0626-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Dans le traitement d’urgence des hypoglycémies graves chez les patients adultes ou pédiatriques traités par l’insuline lorsque la perte de conscience empêche de donner des hydrates de carbone par voie orale.
Type de demande:
Initiale
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
Réactions hypoglycémiques graves
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.

Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients 25 juin 2019
Période de rétroaction des patients terminée 15 août 2019
Clarification :

- Commentaires des patients transmis par Diabète Canada et de Type 1 Together / Ensemble.

Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision 12 septembre 2019
Période de révision du résumé par les patients terminée 19 septembre 2019
Clarification :

- Rétroaction sur le résumé des commentaires des patients reçue.

Demande d’évaluation reçue 24 juillet 2019
Acceptation de la demande 8 août 2019
Début de l’examen 9 août 2019
Rapport préliminaire de demande de conseils à l'ACMTS envoyé au promoteur 24 octobre 2019
Commentaires reçus du promoteur sur le rapport préliminaire de demande de conseils à l'ACMTS 4 novembre 2019
Commentaires de l'équipe de révision de l'ACMTS sur le rapport préliminaire de demande de conseils à l'ACMTS envoyés au fabricant 29 novembre 2019
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) 11 décembre 2019
Recommandation du CCEM aux régimes d'assurance médicament et au fabricant 24 décembre 2019
Recommandation finale du CCEM et rapport(s) d’examen de l’ACMTS envoyé(s) au promoteur et aux régimes d’assurance médicaments 22 janvier 2020
Recommandation finale du CCEM affichée 24 janvier 2020
Demandes de caviardage reçues du promoteur pour le rapport préliminaire de demande de conseils à l'ACMTS 5 février 2020
Rapport(s) d’examen caviardé(s)de l’ACMTS envoyé(s) au promoteur et aux régimes d’assurance médicaments 18 février 2020
Validation du (des) rapport(s) d’examen caviardé(s)de l’ACMTS reçue 25 février 2020
Rapport(s) final(s) d’évaluation de l'ACMTS publié(s) 9 mars 2020