frémanézumab

Détails

Fichiers
Nom générique:
frémanézumab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
La migraine
Fabricant:
Teva Canada Innovation
Marque de commerce:
Ajovy
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
SR0641-000
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Post AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Dans la prévention de la migraine chez l'adulte ayant au moins quatre jours de migraine par mois.
Type de demande:
Initiale
Final Recommendation:
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.

Key Milestones2

Call for patient input openMarch 30, 2020
Call for patient input closedMay 20, 2020
Clarification:

- Patient input submission received from Migraine Canada and Migraine Quebec

Submission receivedJune 03, 2020
Submission acceptedSeptember 22, 2020
Clarification:

- Submission was not accepted for review on 17 June 2020

Review initiatedSeptember 23, 2020
Draft CADTH review report(s) provided to sponsor for commentDecember 18, 2020
Deadline for sponsors commentsJanuary 06, 2021
CADTH responses on draft review report(s) provided to sponsorFebruary 04, 2021
CADTH review report(s) and responses to comments provided to sponsorFebruary 04, 2021
Expert committee meeting (initial)February 17, 2021
Draft recommendation issued to sponsorMarch 03, 2021
End of embargo periodMarch 17, 2021
Final recommendation issued to sponsor and drug plansMarch 24, 2021
Final recommendation postedMarch 26, 2021
Deadline for sponsor to submit redaction requests on draft CADTH review report(s)April 08, 2021
CADTH review report(s) postedMay 28, 2021